Минпромторг предложил перевести подтверждение локализации лекарств в реестровую форму:
Минпромторг предложил перевести подтверждение локализации лекарств в реестровую форму: Сведения о стадиях технологического процесса производства лекарств планируется подтверждать не отдельным документом, а записью в специальном реестре. Минпромторг РФ получит право исключать записи из реестра в случае выявления нарушений или недостоверных сведений. Необходимость изменений связана с переходом на новый порядок подтверждения российского происхождения лекарств для целей государственных закупок. Документ о стадиях производства является одним из ключевых инструментов применения национального режима при закупках лекарственных препаратов по Постановлению Правительства РФ № 1875 («второй лишний»). С 01 июля 2026 года такой документ должен стать основным подтверждением локализации лекарств вместо документов, ранее выдаваемых Торгово-промышленной палатой. Также предусматривается возможность привлечения к рассмотрению заявок подведомственного Минпромторгу учреждения — ФБУ «ГИЛС и НП». Документ: Проект изменений в федеральный закон