📆19 июня по инициативе Организации Объединенных Наций отмечают Всемирный день осведом... — 19 июня 2026 г. в 07:06:01.212
📆19 июня по инициативе Организации Объединенных Наций отмечают Всемирный день осведомленности о серповидноклеточной анемии (World Sickle Cell Day). Серповидноклеточная анемия – это редкое наследственное заболевание крови🩸🩸, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Болезнь характеризуется наличием серповидных эритроцитов (красных кровяных телец) в кровотоке. Причиной серповидноклеточной анемии является мутация в гене НВВ, которая приводит к синтезу аномального гемоглобина, условно обозначаемого как гемоглобин S. К общим симптомам серповидноклеточной анемии относят мучительную боль в костях, боль в груди, тяжелые инфекции (в первую очередь у детей), анемию и желтуху. Первым пациентом, у которого диагностировали серповидноклеточную анемию, был врач Носители одной копии мутантного гена тоже могут испытывать некоторые симптомы заболевания Серповидноклеточная анемия чаще встречается в некоторых популяциях Серповидноклеточная анемия особенно широко распространена среди людей, предки которых проживали в странах Африки, к югу от Сахары, Индии, Саудовской Аравии и странах Средиземноморья. В некоторых районах Африки с этим состоянием рождается до 2% всех детей. Причиной повышения частотности распространения этого гена и на Американском континенте явилась миграция людей. На территории бывшего Советского Союза заболевание встречается чаще всего в Азербайджане и Грузии . ❗Ген серповидноклеточной анемии может быть полезен Гетерозиготное носительство (то есть наличие лишь одной копии мутантного гена) этого заболевания дает некоторое преимущество в случае заражения молниеносной трехдневной малярией. Ученые работают над созданием генной терапии для лечения серповидноклеточной анемии