⚡АКТУАЛЬНОЕ — 6 июля 2026 г. в 08:00:06.939
⚡АКТУАЛЬНОЕ Утвержден порядок проверки сведений о лекарственных препаратах, медицинских изделиях, БАД и других товарах на цифровых платформах Постановление Правительства Российской Федерации от 02.07.2026 № 821 опубликовано 02.07.2026 года на официальном портале публикации НПА. Большая часть его положений вступит в силу через 90 дней после публикации. В части контроля за соблюдением требований положение будет применяться с первого октября текущего года. Контроль возложен на Федеральную антимонопольную службу (ФАС). Онлайн-магазины обязаны будут осуществлять сверку: Лекарств - с Государственным реестром лекарственных средств (ГРЛС) и Единым реестром ЕАЭС. Медизделий - с госреестром медицинских изделий и Единым реестром медизделий ЕАЭС (включая регистрационный номер, дату госрегистрации и производителя). БАД - с Единым реестром свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС. Маркировку - с Государственной системой мониторинга движения лекарственных препаратов. #Актуальное