😥 В Барнауле мать стремится собрать 240 млн рублей, чтобы спасти своего сына от редког...
😥 В Барнауле мать стремится собрать 240 млн рублей, чтобы спасти своего сына от редкого заболевания В конце 2020 года у ребёнка Елены обнаружили симптомы мышечной дистрофии Дюшенна. Эта болезнь вызывает полную атрофию мышц и может привести к смерти. В то время не было надежды на полное выздоровление, врачи лишь пытались поддерживать состояние мальчика. В 2024 году появилась информация о том, что в США создали препарат, который может дать шанс на выздоровление. В России это лекарство бесплатно предоставляли детям до 6 лет (сейчас — до 9), но мальчику на тот момент уже исполнилось 9. Платная процедура стоит 240 млн рублей. Женщина изо всех сил старается собрать нужную сумму: она обращается за помощью к прохожим на улице, к покупателям в торговых центрах и магазинах. К сожалению, Елену едва не обманули мошенники, которым она чуть не перевела все свои накопления. Близкие вовремя вмешались, и потери удалось избежать. По словам матери, ситуация требует срочных мер, так как могут наступить необратимые последствия. Жители Барнаула и региона оказывают помощь: например, один из магазинов одежды перевёл 50 тысяч рублей, сообщает КП Барнаул. 🙏 Сумма действительно большая, но мы верим, что всё получится.