Клуб добряков

+5

43% сбора позади! На операцию для Вики Гапоновой уже есть 1,1 млн рублей! Большое спасибо за вашу помощь, добряки ❤️ Пишет Виктория: «Если бы можно было исправить мой сколиоз без операции, я бы, конечно, так и сделала. Но ни гимнастикой, ни корсетом, ни таблетками такое искривление, к сожалению, уже не скорректировать. Сейчас у меня образовался сколиоз четвертой, самой сильной, степени. А мышечная дистрофия только усложняет ситуацию. Конечно, мне страшно ехать на операцию, но я понимаю, что это мой единственный шанс наконец дышать полной грудью и избавиться от боли». На установку металлоконструкции в позвоночник Вики Гапоновой осталось собрать 1,4 млн Или по 10 р. с добряка ❤️ Большое спасибо, что помогаете, добряки! Виктория Гапонова Москва, 32 года Тяжелый нейромышечный право…

Поддержать сбор Ваш перевод поможет нам быстрее собрать нужную сумму 🫶

Что общего у Твери, Парижа и звезды мирового футбола? Каждую свободную минуту Паша из Твери чеканит мяч, следит за футбольными матчами сборной России и болеет за «Пари Сен-Жермен». Ведь именно там играет его кумир – вратарь сборной Матвей Сафонов. У Паши муковисцидоз – неизлечимое генетическое заболевание. Но болезнь не мешает ему жить футболом. И больше всего на свете Павел мечтал однажды увидеться с Матвеем. Казалось бы, Тверь, Париж, звезда мирового футбола – как сделать такую встречу возможной? Но в клубе добряков к мечтам подопечных относятся очень серьёзно. И в сентябре Паша оказался там, где хотел бы побывать каждый мальчишка, увлечённый футболом, — на тренировке сборной России в Новогорске! Он увидел игру лучших футболистов страны и собрал автографы. А главное – встретился с Ма…

+4

38% сбора позади! На операцию для Вики Гапоновой уже есть 972 тысячи рублей! Большое спасибо за вашу помощь, добряки ❤️ Пишет Виктория: «Если бы можно было исправить мой сколиоз без операции, я бы, конечно, так и сделала. Но ни гимнастикой, ни корсетом, ни таблетками такое искривление, к сожалению, уже не скорректировать. Сейчас у меня образовался сколиоз четвертой, самой сильной, степени. А мышечная дистрофия только усложняет ситуацию. Конечно, мне страшно ехать на операцию, но я понимаю, что это мой единственный шанс наконец дышать полной грудью и избавиться от боли». На установку металлоконструкции в позвоночник Вики Гапоновой осталось собрать 1,5 млн Или по 10 р. с добряка ❤️ Большое спасибо, что помогаете, добряки! Виктория Гапонова Москва, 32 года Тяжелый нейромышечный пр…

Поддержать сбор Ваш перевод поможет нам быстрее собрать нужную сумму 🫶

Треть сбора позади! 34% суммы на операцию на позвоночнике для Виктории Гапоновой собрали! Это 857 тысяч рублей. Спасибо вам огромное, добряки ❤️ Пишет Виктория: «После десяти лет мне стало тяжело ходить. ЛФК, массажи, таблетки и уколы – не помогали. Я посещала бассейн, ездила в санатории, но болезнь прогрессировала. В 11 лет меня перевели на домашнее обучение, а в 12 я перестала ходить. Тогда же появились первые признаки сколиоза. Еще через два года добавилась слабость в плечах, а затем – в кистях. Сейчас я передвигаюсь в инвалидной коляске. Сама могу есть, у меня двигаются руки, но только при наличии опоры. Полностью обслуживать себя я уже не могу. Операция по установке металлоконструкции не вернет силу мышцам, но она избавит меня от постоянной боли и подарит возможность дышать полн…