📢 20-ка говорит | КГБУЗ «КМКБ № 20 им. И.С. Берзона»
Здоровье · 14 октября 2026 г.
🩺 В 20-й больнице прошёл консилиум для ребёнка с ультраредким заболеванием
🩺 В 20-й больнице прошёл консилиум для ребёнка с ультраредким заболеванием В рамках конференции «Междисциплинарные вопросы нефрологии и ревматологии» в педиатрическом отделении КМКБ №20 имени И.С. Берзона состоялся консилиум маленького пациента с атипичным гемолитико-уремическим синдромом. Консилиум провела профессор Хадижа Эмирова — доктор медицинских наук, нефролог Детской городской клинической больницы святого Владимира (Москва). В составе консилиума работала заместитель главного врача по детству Юлия Кузнецова. Специалисты обсудили диагностику, тактику лечения и долгосрочное ведение пациента. Профессор дала рекомендации по этому уникальному случаю. Юлия Кузнецова, заместитель главного врача по детству: «Телемедицина — важный инструмент, но когда речь идёт об ультраредкой патологии, ничто не заменит живого разговора у постели пациента. Такие очные консультации чрезвычайно полезны: они не только помогают конкретному пациенту, но и обогащают практический опыт всей нашей команды, задают высокую планку клинического мышления. Мы искренне признательны за этот визит и надеемся на продолжение такого сотрудничества». Атипичный ГУС - это крайне редкое заболевание, при котором иммунная система «по ошибке» атакует собственные сосуды. Образуются тромбы, что ведёт к разрушению эритроцитов, снижению тромбоцитов и острому повреждению почек. Без лечения у 50% пациентов развивается терминальная почечная недостаточность. Современные препараты значительно улучшили прогноз, но раннее выявление остаётся решающим. 🏥Красноярская межрайонная клиническая больница №20 им. И.С. Берзона ✍Инструментальная улица, 12 📲8 (391) 226-76-99