💊 Закупки лекарств из ЕАЭС: когда происхождение подтверждается реестровой записью, а к...
💊 Закупки лекарств из ЕАЭС: когда происхождение подтверждается реестровой записью, а когда сертификатом СТ-1? Суд Евразийского экономического союза в консультативном заключении от 09.10.2026 № Р-4/26 разъяснил особенности классификации витаминосодержащих лекарственных препаратов по ТН ВЭД ЕАЭС. Хотя заключение непосредственно не касается закупок, его выводы имеют практическое значение для применения Постановления № 1875 и выбора способа подтверждения происхождения лекарственных препаратов из государств ЕАЭС. Суд рассмотрел порядок применения решений Коллегии ЕЭК от 14.05.2019 № 70 и от 28.03.2023 № 44. В частности, установлено, что для классификации лекарственного препарата в субпозиции 3004 50 000 ТН ВЭД ЕАЭС: 🔹 витамин не обязательно должен обладать самостоятельным лечебным или профилактическим действием; 🔹 количество витамина не является определяющим критерием; 🔹 витамин может входить в состав как активный или вспомогательный компонент, в том числе содержаться исключительно в оболочке лекарственной формы. При этом само по себе наличие витамина не делает товар лекарственным препаратом. Сначала необходимо установить, что продукция относится к лекарственным препаратам товарной позиции 3004, и только затем определить соответствующую субпозицию. Как это связано с национальным режимом по ПП № 1875? Позиция 433 приложения № 2 к Постановлению № 1875 включает лекарственные препараты, определяемые по кодам ОКПД2. Однако при подтверждении происхождения лекарств из других государств ЕАЭС необходимо учитывать также код ТН ВЭД ЕАЭС. Решение Совета ЕЭК от 23.11.2020 № 105 определяет перечень фармацевтической продукции, происхождение которой подтверждается сведениями из евразийского реестра промышленных товаров (ЕРПТ). В частности, раздел XVIII приложения № 1 к Решению № 105 охватывает лекарственные препараты из товарных позиций 2936, 3003 и 3004, а также отдельную продукцию позиции 3002. Следовательно, принадлежность товара к позиции 433 ПП № 1875 по ОКПД2 сама по себе не означает, что его происхождение обязательно должно подтверждаться записью ЕРПТ. Когда применяется сертификат СТ-1? Если лекарственный препарат из государства ЕАЭС по коду ТН ВЭД не относится к продукции, охваченной приложениями № 1 и № 1¹ к Решению № 105, и право ЕАЭС не предусматривает подтверждение его происхождения через ЕРПТ, применяется подп. «д» п. 10 Постановления № 1875 — происхождение подтверждается сертификатом СТ-1. При этом важно учитывать, что субпозиции 3004 50 000 и 3004 90 000 входят в одну товарную позицию 3004. Поэтому спор о выборе между ними сам по себе не означает необходимости замены реестровой записи на СТ-1. Что необходимо проверить заказчику? При закупке лекарственного препарата из ЕАЭС следует последовательно определить: Код ОКПД2 и применимость позиции 433 приложения № 2 к ПП № 1875. Код ТН ВЭД ЕАЭС предложенного препарата. Наличие соответствующего товара в перечнях Решения № 105. Надлежащий способ подтверждения происхождения — запись ЕРПТ или сертификат СТ-1. Вывод: при закупке лекарственных препаратов из ЕАЭС необходимо разграничивать два вопроса: ОКПД2 используется для определения применимости защитной меры по ПП № 1875, а ТН ВЭД ЕАЭС — для установления предусмотренного правом ЕАЭС механизма подтверждения происхождения товара. 👉 Источник: ТГ-канал Контрактные отношения: Кириленко Сергей https://t.me/fko_spb/2372 📌 Подписывайся на полезный канал о госзакупках: 💬 Канал «Эконом-Эксперт» в Telegram: https://t.me/zak44fz 💙 Сообщество «Эконом-Эксперт» в VK: https://vk.cc/cUlxJE 💙 Канал «Эконом-Эксперт» в VK: https://vk.cc/cUlyg5 💬 Канал «Эконом-Эксперт» в MAX: https://max.ru/channel_44fz