🧬Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная особенность обмена билирубина...
🧬Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная особенность обмена билирубина в печени, обусловленная мутацией гена. 📎Статистические данные по распространенности синдрома Жильбера в мире таковы: - мужчины болеют примерно в 4 раза чаще, чем женщины, это зависит от региона проживания; - чаще болеют афроамериканцы (36%), реже азиаты (3%) и европейцы (5%); - бессимптомное течение наблюдается у 20% носителей "особого" варианта гена. Синдром Жильбера характеризуется постоянным или периодическим повышением уровня непрямого билирубина в крови, обладающего токсическим действием. Синдром проявляется желтушностью кожи и склер глаз, кожным зудом, болями в животе, тяжестью в правом подреберье, тошнотой, расстройством стула. К ухудшению самочувствия могут приводить погрешности питания, физические нагрузки, стрессовые ситуации, вирусные инфекции, приём алкоголя и лекарственных препаратов. Основной лабораторный показатель, позволяющий заподозрить заболевание — высокий уровень непрямого билирубина в крови при нормальных показателях других функциональных проб печени vk.cc/d0qd1s 🔬 Генетический анализ «Синдром Жильбера» vk.cc/cmvlgD позволяет выявить мутацию гена, регулирующего работу ферментных систем печени, и отличить синдром от других заболеваний, сопровождающихся желтушностью и повышением уровня непрямого билирубина. 🔔Важно! Генетическое исследование выполняется однократно. Результаты остаются неизменными в течение всей жизни! #пмт #челябинсканализы #синдромжильбера Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.