Учёные из Института биофизики клетки РАН нашли способ, который потенциально позволяет с...
Учёные из Института биофизики клетки РАН нашли способ, который потенциально позволяет сократить дозу лекарств от эпилепсии более чем в 50 раз. Секрет в том, чтобы воздействовать не на сами нейроны, а на их «помощников» — астроциты. Раньше эти клетки считались лишь опорой для нейронов. Оказалось, что активация аденозиновых А1-рецепторов именно на астроцитах запускает выброс тормозного медиатора ГАМК, который гасит чрезмерное возбуждение при приступах. Такой подход позволяет резко снизить дозу активаторов и, следовательно, уменьшить тяжёлые побочные эффекты. Работа опубликована в Journal of Neurochemistry. Пока опыты проведены на культурах клеток крыс и на мышах. У грызунов и людей механизмы рецепторов схожи, но напрямую переносить выводы на человека рано. Сейчас группа под руководством кандидата биологических наук Сергея Гайдина решает проблему биодоступности: вещества-кандидаты плохо растворяются в воде. При оптимистичном сценарии на доклинические испытания и выход в клинику может уйти около пяти лет. У метода широкий горизонт. В норме аденозин работает как естественный «предохранитель» мозга. Учёные планируют проверить этот подход при черепно-мозговых травмах, чтобы предотвратить развитие посттравматической эпилепсии. В перспективе модуляторы А1-рецепторов могут пригодиться для обезболивания, лечения тревожности и как нейропротекторы на ранних стадиях болезней Паркинсона или Альцгеймера.