🧪Эти анализы связаны со свертываемостью и рисками тромбозов.
🧪Эти анализы связаны со свертываемостью и рисками тромбозов. Оба представители ПРОТИВОсвертывающей системы. В норме они должны всеми силами должны обеспечить текучесть крови и поотиводействовать излишне сворачиваюшейся крови. По любой причине! Например путник шарахается по пустыне без воды, то его не прихватит тромбоз (по крайней мере сразу).🐫 ✅️Протеин С работает в паре с протеином S (антикоагулянтное действие только у свободного протеина S). ✅️Синтезируется в печени, то есть референса "0" у него нет. Измеряется в процентах. ❗️Очень не хорошо для человека, когда в возникает недостаточность протеина С. ✔️Врожденная гомозиготная недостаточность - это очень тяжелое состояние, жизнеугрожающее с рождения. ✔️В негенетических случаях недостаточность возникнет при патологии печени, дефиците витамина К, у пожилых. При приеме непрямых антикоагулянтов снижение активности протеина С может привести к осложнениям. ✔️При серьезных болезнях почек протеины S и С могут снижаться от избыточной потери через почки. ✔️При беременности протеин С должен повышаться, если он снижается, то риски патологии и осложнений высокие. ✔️Анализ нужен для выяснения причин тромбозов в молодом возрасте. ‼️Никогда протеин С не назначается с "профилактической целью" - всегда с диагностической целью и в комплексе с другими показателями гемостаза‼️ ❗️Протеин S показан для выявления наследственного дефицита. При других патологиях (печень, почки, аутоиммунные заболевания) он тоже может снижаться, но его вклад в риски тромбозов не изучен точно. Так как кроме печени он может синтезироваться в мегакариоцитах и эндотелиальных клетках. ‼️Поэтому нет обязательного условия брать протеин С и S строго в паре. Да, в организме они работают в паре, там куча генетики, плюс работает вся система гемостаза. Но как лабораторные показатели каждый из них должен назначаться по показаниям исходя из клинической картины. 🧬Генетику, связанную с этими показателями "на всякий случай" не берут❗️. Генетика должна подтвердить лабораторные и клинические находки, а не наоборот, когда берут генетику и начинают ходить сдавать гемостаз до опупения. Даже для такой, казалось бы серьезной мутации, есть такая штука - пенетрантность, то есть проявление, а оно сильно разное. Гомозигота - это экстренное состояние, там не до генетики. 🧬Если мутацию не нашли, то не факт что протеины С и S не снизятся и не сделают неприятное дело. Мутации могут быть расположены дальше по гену. Анализам смысла🧪 А всем добра и позитива 🌸