Главные изменения в здравоохранении: что важно знать медицинским организациям — 28 июля 2026 г. в 07:07:33.032
Главные изменения в здравоохранении: что важно знать медицинским организациям Подготовили традиционный обзор новых документов, которые могут повлиять на работу медицинских организаций. В подборке — изменения в сфере ОМС, обновление обязательных требований для проверок, новые правила ввоза медизделий и методические указания по профилактике ботулизма⬇️⬇️⬇️ 1️⃣ Минздрав разъяснил, как изменять тарифные соглашения в сфере ОМС Минздрав выпустил разъяснения о том, как вносить изменения в тарифные соглашения, если изменились требования к их структуре и содержанию. Что важно: 🔹 тарифные соглашения должны соответствовать действующим требованиям, утвержденным приказом Минздрава № 44н; 🔹 ФФОМС проверяет соглашения не только на соответствие базовой программе ОМС, но и установленным требованиям к их структуре; 🔹 при изменении законодательства или требований к тарифным соглашениям необходимо своевременно актуализировать действующие документы; 🔹 это особенно важно для комиссий по разработке территориальных программ ОМС и медицинских организаций, работающих в системе ОМС. 📎 Письмо Минздрава России от 16.07.2026 № 31-2/622 2️⃣ Обновлен перечень обязательных требований для проверок медицинских организаций Росздравнадзор утвердил новую редакцию перечня нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при федеральном государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности. Что важно: 🔹 обновлен список документов, на которые будут ориентироваться инспекторы при проведении проверок; 🔹 перечень помогает медицинским организациям понять, какие требования необходимо соблюдать; 🔹 документ можно использовать для проведения внутреннего аудита и подготовки к контрольным мероприятиям. 📎 Перечень обязательных требований (по состоянию на 19.06.2026) 3️⃣ Уточнен порядок ввоза незарегистрированных медицинских изделий для тяжелобольных пациентов Правительство скорректировало правила выдачи разрешений на ввоз незарегистрированных медицинских изделий, необходимых для оказания помощи по жизненным показаниям. Что важно: 🔹 Росздравнадзор будет принимать решение о выдаче разрешения в течение 4 рабочих дней после получения документов; 🔹 сведения о разрешении будут внесены в реестр в течение 1 рабочего дня после принятия решения; 🔹 выписка о выданном разрешении будет направляться заявителю через портал Госуслуг; 🔹 изменения направлены на ускорение получения медицинских изделий для пациентов, которым они необходимы по жизненным показаниям. 📎 Постановление Правительства РФ от 15.07.2026 № 895 4️⃣ С сентября начнут действовать новые методические указания по ботулизму Роспотребнадзор утвердил новые методические указания по эпидемиологическому надзору, лабораторной диагностике и профилактике ботулизма. Что важно: 🔹 документ вступает в силу 10 сентября 2026 года; 🔹 устанавливаются единые подходы к эпидемиологическому надзору, лабораторной диагностике и профилактическим мероприятиям; 🔹 методические указания предназначены для органов санитарно-эпидемиологического надзора, но также могут использоваться медицинскими организациями, лабораториями и научными учреждениями; 🔹 документ будет полезен организациям, работающим с материалами, подозрительными на наличие ботулинических токсинов. 📎 МУ 3.1/4.2.4279-26 (вступают в силу 10.09.2026) 🤩АРМ в белом 👉 VK | MAX | ТГ | ДЗЕН #ЛентаНовостей