Представляем новый выпуск нашей рубрики #вдогонку. — 22 августа 2026 г. в 11:06:31.004
Представляем новый выпуск нашей рубрики #вдогонку. 🔹 «Петровакс» достроил новую производственную площадку в Подольске. Объект планируется запустить осенью 2026 года. На нём будут синтезировать фармсубстанции и выпускать генно-инженерные препараты. Инвестиции в проект составляют 2 млрд рублей. 🔹 Фармкомпании приравняют к клиникам в работе с электронной меддокументацией. Теперь фармпроизводители, которые решат перейти на цифровой формат, обязаны зарегистрироваться в специальном реестре, а также предоставить данные о сотрудниках, уполномоченных формировать и подписывать электронные документы. Кроме того, по требованию пациента или его представителя компании должны будут выдавать бумажную копию документа. Ранее такая обязанность лежала только на медицинских организациях. Новые правила вступают в силу с 1 сентября 2026 года. 🔹 В Дубне запустят новое фармпредприятие. «Аргументум фарма» завершит работы по оснащению своего завода в ОЭЗ до конца года. Там уже установлены высокотехнологичные линии розлива и упаковки лекарственных средств, ведутся работы по закупке и пусконаладке оборудования. Предприятие сосредоточится на препаратах из перечня ЖНВЛП, первым станет препарат для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. В проект вложено 2,5 млрд рублей. 🔹 Индийский фарминвестор из России локализует производство в Узбекистане. Группа компаний «Эдвансд», основанная в России предпринимателем Раджешем Шармой, выходит на рынок Узбекистана. По итогам встречи директора Агентства по развитию медицинской и фармацевтической отрасли республики Абдуллы Азизова с инвестором подписан меморандум о сотрудничестве. Для реализации проектов создано ООО Advance Pharmaceutical Business. В нашей стране «Эдвансд» работает с 2003 года и управляет тремя производственными площадками (две — по выпуску готовых лекарств, одна — по производству субстанций). 🔹 Американское подразделение AstraZeneca зарегистрировало в России первый препарат от миастении гравис. Минздрав выдал регистрационное удостоверение американской Alexion на гефурулимаб для лечения генерализованной миастении гравис у взрослых с антителами к ацетилхолиновым рецепторам. Препарат будет продаваться под названием Клигефа. Как пишет Vademecum, Россия стала одной из первых стран, где его одобрили, регистрация заняла менее девяти месяцев. Подписывайтесь на Без рецепта