У «Аксельфарма» ещё минус 40,5 миллионов.
У «Аксельфарма» ещё минус 40,5 миллионов. Арбитражный суд Москвы удовлетворил иск ФАС о взыскании более 40 млн рублей с производителя дженериков. Антимонопольщики пошли в суд после того, как «Аксельфарм» проигнорировал предписание службы и не перечислил в бюджет деньги, «полученные вследствие нарушения антимонопольного законодательства». 🔹 Речь о бозутинибе против хронического миелолейкоза, который российская компания ввела в оборот в обход действующего патента, принадлежащего «дочке» Pfizer — Wyeth Holdings LLC. Оригинальный Бозулиф был защищен патентом до сентября 2024 года, свой дженерик «Аксельфарм» зарегистрировал летом 2023 года и пытался получить на него принудительную лицензию. Как и на Тагриссо (осимертиниб) для лечения рака легкого от англо-шведской AstraZeneca. За ввод дженериков в оборот антимонопольщики признали российского производителя нарушившим закон о защите конкуренции и предписали перечислить в бюджет более 607 млн рублей. 🔹 Нарушитель безуспешно пытался оспорить предписание в суде, но, несмотря на решение первой инстанции, бюджет причитающиеся деньги так и не увидел. Собственно, платить «Аксельфарму» особо и нечем. В аудиторском заключении к годовой отчётности компании говорится, что ей грозит приостановка деятельности из-за штрафов со стороны ФАС на 2,08 млрд рублей, которые могут превысить стоимость её активов. Оспаривать штрафы у компании не получается. 40,5 млн рублей — ещё цветочки. Ранее суд удовлетворил иски на 513,7 млн рублей по акситинибу и 567 млн рублей по осимертинибу. Впереди ещё одно дело — по руксолитинибу на 960,8 млн рублей. Подписывайтесь на Без рецепта