💜Милане 14. Она учится в 8-м классе, рисует сказочные пейзажи и каждый вечер сама себе...
💜Милане 14. Она учится в 8-м классе, рисует сказочные пейзажи и каждый вечер сама себе колет гормон роста в живот. Она из Ленинградской области, из поселка Романовка, у нее две сестры. Борется с лейкозом с 2018 года — с тех пор, как ей исполнилось пять. #ЕдуВШередарь Всё началось с бесконечных простуд: то уши, то аденоиды, которые «надо удалять». Один невролог тогда заметила: «Странное телосложение, пропорции не такие» — но никто не придал значения. А потом очередной анализ крови показал бласты. Педиатр из Романовки сразу направила в НИИ Горбачёва — госпитализация, химиотерапия, два месяца в палате без прогулок. «Первый раз мы вышли на улицу в конце апреля. А легли в феврале. Весна на улице — а мы только вышли», — вспоминает мама Катерина. ✨Тогда, в 2018-м, случилось то, что в семье называют чудом: после поездки на Валаам структура крови резко изменилась. Врачи сказали: пересадка не нужна. Милана пошла в садик, потом в школу. Год, два. А в 2021-м — рецидив. Весной положили, в июле сделали трансплантацию костного мозга. Донором стала мама. «Всё прошло нормально. Кроме кожи — она шелушилась, пальцы, ступни. Но это мелочи, это мы мазали», — говорит мама. А в 2022-м — снова поломка. Та самая «генетическая транслокация», которая не отпускает. И только в 2025 году, когда Милана перестала расти, семья узнала еще один диагноз — синдром Шерешевского — Тёрнера. 45 хромосом вместо 46. Именно он, как объяснили врачи, и стал той почвой, на которой развился лейкоз. С 25 февраля Милана ежедневно колет себе соматотропин. Была 136 см — стала 140. Нужно дорасти хотя бы до 150 — «социально приемлемый рост», как сказали врачи. Мама уже привыкла: дочь постоянно то в одной больнице, то в другой. «Я веду группу, посвященную ей, еще с 2018 года — пишу для истории. Чтобы самой не забывать, чтобы потом можно было перелистать и увидеть весь путь. Как мы считали дни после пересадки: день 0, день 1, день 2... и ждали, когда лейкоциты начнут расти. Это очень волнительно — когда поднимаются лейкоциты». А еще там есть видео, где Милана совсем маленькая. Мама пишет для истории — и, возможно, для других мам, которые проходят через то же. Подростковый возраст — время не из легких. Милана от природы общительная, любит движ, тянется к людям. Но сейчас особенно ранимая — близко к сердцу принимает то, что для других проходит незаметно. Эмоции захлестывают, и дружба пока дается непросто. «Мне кажется, это у всех детей, которые переболели в раннем возрасте: когда они растут, им не хватает того внимания, которое было в больнице. Она очень чувствительная — если что-то заденет, может и помолчать, переживает внутри. Но она очень добрая, и я вижу, как ей нужно общение. Нужна перезагрузка. Хочу, чтобы Милана повеселилась, приехала в хорошем настроении. Мы очень рады, когда у нее хорошее настроение», — признается мама. 🦄Милана прислала нам свои пейзажи. Такие сказочные и светлые. Она ходила в художественную школу три года, рисует с шести лет. В ее картинах — тот самый свет, к которому она тянется. В «Шередаре» ее ждут милые и позитивные люди, здесь не нужно ничего контролировать, а можно просто быть собой: общительной, творческой, улыбчивой, ранимой, ни на кого не похожей. Девочкой, которая с пяти лет борется и не сдается. Волшебной девочкой, которая рисует свет — и очень хочет, чтобы он был не только на бумаге, но и вокруг нее. «В “Шередарь” еду с прекрасным настроением», — говорит сама Милана. Мы хотим, чтобы в «Шередаре» для нее сказка стала явью. Помогите нам ее создать. Поддержите нашу героиню своими горячими сердцами! 💖А еще мы просим каждого поддержать «Шередарь» — место, где учатся жить. Уже завтра для Милаши и других ребят начинается подростковая смена.💖