📌Ускорение вывода инновационных препаратов предполагает комплексное внедрение гибких ф... — 5 июня 2026 г. в 07:07:21.250
📌Ускорение вывода инновационных препаратов предполагает комплексное внедрение гибких финансовых, регуляторных и организационных механизмов Виталий Омельяновский, генеральный директор Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России, д.м.н., профессор на сессии «Фарма-спринт: скорость вывода инноваций» в рамках Петербургского международного экономического форума: Инновации в здравоохранении – ключевой элемент стратегии экономического развития РФ, вклад в достижение национальных целей по сохранению здоровья населения и технологическому суверенитету. Роль государства последовательно трансформируется: от регулятора и заказчика – к индустриальному акселератору, активно стимулирующему разработку, внедрение и масштабирование инноваций. За последние годы достигнуты значимые результаты: доля локализованных препаратов полного цикла в госзакупках достигла почти 90%, запущены кластерная инвестиционная платформа, кэшбэк за успешную разработку, офсетные контракты, СПИК 2.0. Фонд «Круг добра» обеспечил ускоренный доступ детей к прорывной терапии. Отрасль устойчиво растет, опираясь на системные меры государственной поддержки и внутренний потенциал. В рамках сессии «Фарма-спринт: скорость вывода инновационных препаратов», прошедшей в рамках форума «Лекарственная безопасность», определён комплекс задач ближайшей перспективы для дальнейшего совершенствования системы доступа к инновациям: ❇️Максимальное сокращение времени вывода инновационных препаратов через поэтапный ранний доступ для зарегистрированных препаратов с продолжением сбора данных в реальной клинической практике. ❇️Внедрение отдельных подходов к оценке орфанных и инновационных препаратов в рамках дальнейшего совершенствования процедуры включения лекарственных препаратов в перечни. ❇️Учет долгосрочного социально-экономического эффекта терапии (сохранение трудового потенциала, снижение инвалидизации) за счет интеграции соответствующих показателей в методику комплексной оценки. ❇️Обеспечение финансовой устойчивости системы при внедрении дорогостоящих инноваций через развитие гибких моделей финансирования, включая контракты с оплатой за результат лечения, при безусловном сохранении гарантий лекарственного обеспечения для пациента. ❇️Синхронизация на всех этапах жизненного цикла препарата: планирование критериев эффективности, оцениваемых в рамках клинических исследований, с необходимым объемом пострегистрационной доказательной базы. ❇️Реинвестирование высвобождающихся средств в новые инновационные направления терапии за счёт рационального управления закупками: оптимизация ценообразования на основе долгосрочных объемных обязательств и принципов «цена-объем». ❇️Развитие организационных инноваций (скрининг, маршрутизация, телемедицина, ИИ): системное тиражирование решений с клиническим эффектом, сопоставимым с лекарственными инновациями. ❇️Баланс технологического суверенитета и доступа к мировым разработкам за счет приоритетной поддержки отечественных производителей полного цикла при одновременном обеспечении доступа к зарубежным инновациям, не имеющим российских аналогов. Достигнутые успехи и накопленный опыт - рост локализации, развитие отдельных механизмов лекарственного обеспечения редких заболеваний (фонд «Круг добра») – создали прочный фундамент для нового этапа развития инновационных технологий здравоохранения в РФ. Переход государства к модели индустриального акселератора означает, что государство не только поддерживает, но и активно ускоряет инновационный цикл, беря на себя функции координатора, стимулятора и гаранта. Дальнейшее движение требует планомерного внедрения гибких финансовых моделей, синхронизации регуляторных этапов и углубления межведомственного диалога с индустрией и пациентским сообществом. Конечная цель – формирование устойчивой экосистемы, где каждая новая терапия своевременно достигает каждого пациента в соответствии с клиническими рекомендациями и приоритетами государственной политики. #ПМЭФ2026