Август - месяц осведомлённости о спинальной мышечной атрофии (СМА) — 18 августа 2026 г. в 04:47:19.890
Август - месяц осведомлённости о спинальной мышечной атрофии (СМА) СМА - генетическое нервно-мышечное заболевание, при котором постепенно ослабевают мышцы. Болезнь может влиять на способность двигаться, сидеть, ходить, глотать и самостоятельно дышать. Сегодня существуют методы патогенетической терапии, которые изменили прогноз для многих людей со СМА. Эксперты Центра Илизарова владеют многолетним опытом лечения нейромышечных заболеваний, активно участвуют в СМА-конференциях, школах для пациентов, выездных консилиумах с целью популяризации современных подходов к диагностике, лечению и реабилитации, применяемых в Кургане на базе национального медицинского центра по травматологии и ортопедии. Спинально мышечную атрофию (СМА) называют самым частым заболеванием из редких. Каждый десятитысячный младенец в мире рождается с этой патологией, а в России ежегодно диагноз СМА ставится 300 новорождённым. Среди наиболее распространённых ортопедических проблем у пациентов со СМА выделяют сколиотическую деформацию, нестабильность и боли в тазобедренных суставах. - В НМИЦ ТО имени академика Г. А. Илизарова Минздрава России пациентов со СМА готовят к операции и дальнейшей реабилитации комплексно. Сначала, при наличии остеопороза, проводят курс бисфосфонат терапии. Затем, если необходимо, выполняют коррекцию деформации позвоночника и порочного положения конечностей с учётом всех периоперационных рисков. После операции пациентам назначают мультидисциплинарную реабилитацию, - пояснила врач-вертебролог отделения №9 Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний Центра Илизарова, к.м.н. Полина Очирова. Такие операции направлены на устранение жизнеугрожающих состояний, улучшение баланса туловища, замедление процесса атрофии мышц от бездействия, профилактику привычного порочного положения конечностей и повышение качества жизни пациентов.