FDA одобрило новый препарат «Расонк» для лечения метастатической аденокарциномы поджелу...
FDA одобрило новый препарат «Расонк» для лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы — одной из самых агрессивных и смертоносных форм рака. Решение приняли на полгода раньше запланированного срока, чтобы пациенты смогли быстрее получить новую терапию. Лекарство стало первым в своём классе: оно напрямую воздействует на белок RAS. В норме этот белок работает как молекулярный переключатель и регулирует рост клеток. Но при мутации он может «застрять» во включённом положении, заставляя клетки бесконтрольно делиться. Именно такие мутации встречаются у большинства пациентов с раком поджелудочной железы. Долгие годы RAS считали практически недоступной мишенью для лекарств. Теперь появился препарат, способный блокировать этот механизм. «Расонк» выпускают в таблетках для ежедневного приёма. Его разрешили применять у взрослых с метастатическим раком поджелудочной железы после хотя бы одного курса системной терапии или если пациент не может перенести химиотерапию. В клинических испытаниях с участием около 500 человек медиана общей выживаемости на новой терапии составила 13,2 месяца против 6,7 месяца при стандартном лечении. У препарата есть побочные эффекты: чаще всего отмечались сыпь, диарея, стоматит, тошнота, боли в животе, утомляемость, отёки и кровотечения. Но появление нового класса лекарств может дать надежду для пациентов с заболеванием, которое до сих пор оставалось сложнейшим для лечения. Читайте «Доктор Питер» в MAX