Всем привет! — 10 июня 2026 г. в 12:41:03.832
Всем привет! Продолжаю тему эритроцитозов. Сегодня расскажу кратко про такое гематологическое заболевание, как истинная полицитемия. Истинная полицитемия (ИП) – это хроническое неонкологическое гематологическое заболевание.В гематологии есть ряд таких заболеваний и все они объединены в группу «Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний». Звучит страшнее, чем является на самом деле. Характеризуется ИП увеличением форменных элементов, таких как – эритроциты, реже тромбоциты и лейкоциты, в периферической крови.Причина: В организме происходит генетическая поломка,чаще всего в гене JAK2. Вследствие чего происходит неконтролируемое деление стволовых клеток, предшественников гемопоэза, и как итог – резко увеличивается количество клеток в крови.Заболевание достаточно редкое для общей популяции людей, мы же видим его почти каждый день на своих приемах. Многие годами не знают о своем диагнозе, и просто отмечают не специфические симптомы: - усталость - головные боли - покраснение лица - зуд после горячего душа Основой с постановки диагноза является общий анализ крови и исследование крови на генетические поломки (JAK2).Если быть точнее: Jak2-V617F, она встречается у 96% пациентов с ИП.- Доктор, не надо воды, скажи как лечить! - Окей! Если пациенту меньше 65 лет и в анамнезе нет тромбозов, нормальное давление и т. д. – обходимся кровопусканиями и ацетилсалициловой кислотой. В противном случае, особенное если выявлена поломка JAK2 – патогенетическая терапия: гидроксикарбамид, руксолитиниб, интерферон и т.д. И помните: при правильном лечении люди с ИП живут долго и полноценно. Главное —не пропустить диагноз. #эритроцитоз #гематология #гайд #терапия #литобзор