🟡СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА🟡
🟡СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА🟡 Это нередкая патология. Порядка 10% населения носят в себе либо гетерозиготную, либо гомозиготную форму синдрома. То есть у них поражён либо один, либо сразу оба гена Генетическое нарушение при данном синдроме провоцирует изменения в качестве работы особого фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), который кодируется геном UGT 1A1. Этот фермент обеспечивает порядка 40% всей детоксикации нашего организма. Что приводит не только к увеличению уровня билирубина, но и к накоплению других токсических веществ ⚠️Дети с синдромом Жильбера часто имеют желтуху новорожденных Это не угрожающее жизни состояние НО! стоит помнить: ‼️Те 40% токсических веществ, включая и билирубин, будут искать другие пути детокса в печени, тем самым перегружая печень и истощая её ресурсы (Железо, Магний, Цинк, Селен, Молибден, Сера, Витамины гр Б) и энергию. При этом возникает множество неприятных симптомов: ✔️периодически или постоянно сохраняется желтушное окрашивание кожи, склер, слизистых оболочек ✔️могут быть боли в животе, тяжесть в правом подреберье ✔️тошнота, отрыжка, запоры, диарея ✔️признаки нарушения детокса: повышенное потоотделение, неприятный запах пота, высыпания на лице и коже, головные боли, чувствительность к минимальной интоксикации (алкоголь, запах краски, выхлопных газов) ✔️повышенная фоточувствительность (появление большого количества пигментных пятен на коже) ✔️повышенная тревожность, волнительность. Люди с синдромом Жильбера живут как «на качелях» в плане эмоций, либо у них всё «вау!», либо апатия и ничего не хочется Ещё один очень важный нюанс! Нарушение детоксикации касается, в первую очередь, эстрогенового звена. ❗️В процессе метаболизма эстрогены превращается в токсические метаболиты, которые начинают излишне активировать эстрогеночувствительные ткани, такие как: ▪️ткань молочной железы ▪️эндометрий матки ▪️миометрий матки ▪️яичники Это приводит к образованию в данных органах: ▪️полипов ▪️кист ▪️разрастаний ▪️опухолей (фиброма, миома, липома), иногда даже злокачественных Также при синдроме Жильбера чаще образуются камни в желчном пузыре и наблюдается дисбиоз или синдром избыточного бактериального роста в кишечнике. ⚠️Диагностика синдрома Жильбера: ✔️повышенный уровень билирубина, чаще непрямого (может быть и общего, и прямого) ✔️уровень билирубина может быть всегда на верхних границах референсных значений ✔️жёлтые склеры, ладони, кожа (периодически или постоянно) ✔️ анализ крови на синдром Жильбера (сейчас делают практически во всех крупных частных лабораториях) Зная наличие генетической особенности сегодня, можно предотвратить огромное количество последствий завтра. А больше о том, что делать при таком заболевании и избежать страшных последствий я расскажу в следующем посте. Берегите себя и своих близких Ваш доктор Яна🧡