Патентные споры. Чем рискуют пациенты?
Патентные споры. Чем рискуют пациенты? https://pharmarf.ru/max/58782 В последние годы тема производства препаратов для лечения редких болезней все чаще оказывается на слуху. Это происходит благодаря спорной тенденции, когда на фоне действующего первичного патента поднимается вопрос введения принудительного лицензирования, которое нацелено на выпуск отечественных аналогов вместо зарубежных инновационных препаратов до истечения патентных прав. Что это дает? Становится ли в результате лечение более доступным для пациентов? И почему эксперты дают неоднозначные оценки наметившейся тенденции? Как отмечает сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев, у государства сегодня достаточно правовых и экономических инструментов для контроля цен. «Для препаратов из списка ЖНВЛП регулируются предельные отпускные цены производителей, оптовые и розничные надбавки, существуют централизованные торги и конкурентные закупки. Но снижение цены не должно превращаться в самоцель. Если чрезмерное давление на цену приводит к уходу препарата с рынка, несостоявшимся закупкам или перебоям, такая экономия становится довольно условной», — подчеркивает эксперт. Когда речь заходит о замене одного препарата на другой, ключевой конфликт часто разворачивается между медицинской целесообразностью и формальными правилами закупочных процедур. В сегменте орфанных заболеваний этот вопрос стоит особенно остро. По мнению экспертов, цена или технический результат очередной закупки сами по себе не могут являться медицинскими показаниями для изменения схемы лечения, пишет «Лента.ру».