Компания «Амедарт» получила разрешение Минздрава России на проведение двух сравнительны... — 31 июля 2026 г. в 11:33:03.602
Компания «Амедарт» получила разрешение Минздрава России на проведение двух сравнительных исследований биодоступности и биоэквивалентности аналога препарата мавакамтен с оригинальным средством от Bristol-Myers Squibb. В каждом исследовании примут участие по 76 здоровых добровольцев.
511 просмотров