«Герофарм» пытается получить в суде принудительную лицензию на семаглутид в таблетках — 14 августа 2026 г. в 09:31:01.202
«Герофарм» пытается получить в суде принудительную лицензию на семаглутид в таблетках Арбитражный суд (АС) Москвы удовлетворил ходатайство «Герофарма» об исключении Роспатента из числа ответчиков в споре с #NovoNordisk. Заявитель в мае 2026 года обратился в АС с иском к датской компании и федеральной службе с требованиями предоставить и зарегистрировать принудительную (неисключительную) лицензию на группу из 5 патентов, охраняющих права Novo Nordisk на #семаглутид, в т.ч. в форме таблеток. Оригинатор выпускает это средство под ТН #Ребелсас. Показания к применению препарата – диабет 2-го типа и ожирение. Ранее #ПравительствоРФ разрешило #Промомеду пользоваться этими и другими патентами Novo Nordisk. Иск зарегистрирован в АС в июне 26 года. #Герофарм потребовал от Novo Nordisk предоставить принудительную (неисключительную) лицензию на ряд патентов, защищающих таблет. семаглутид. От Роспатент оператор требовал зарегистрировать все необходимые документы. Однако в августе 26 года АС удовлетворил отказ «Герофарма» от претензий к Роспатенту. Заседание будет в октябре 2026 года. Руководитель практики интеллектуальной собственности юридической фирмы #Verba Legal Алексей Дарков сообщил Vademecum, что 2 патента из пакета, погруженного в иск, присутствовали во всех правительственных разрешениях в отношении «Герофарма» – от декабря 23-го, мая и декабря 25 года. «Эти 2 патента в основном направлены на инъекционную форму, и в целом все патенты из более ранних правительственных разрешений «Герофарма» были ориентированы именно на инъекции, а не на пероральные формы», – отметил Дарков. 3 остальных патента компания, полагает юрист, включила в иск, чтобы расширить возможности производства, получив лицензию на другие технологические циклы семаглутида. Дарков также добавил, что сейчас для «Герофарма» существует и обратный процессуальный риск, так как три последних патента уже фигурируют в правительственном разрешении, выданном «Промомеду»: «Ключевое основание для принудительной лицензии по п. 1 ст. 1362 ГК РФ – доказанная недостаточность предложения товара на рынке. Но если государство уже наделило «Промомед» правом использовать эти патенты, логично предположить, что именно эта компания и должна закрыть дефицит в направлении». Следовательно, делает вывод юрист, «Герофарму» будет сложнее доказать сохраняющуюся недостаточность предложения. В «Герофарме» на запрос Vademecum не ответили. Сейчас в России рост спроса на препараты с семаглутидом фиксируется как в розничном секторе, так и на тендерном рынке. #БеспаловНиколай (#RNCPharma) сообщил Vademecum, что розничная продажа препаратов с семаглутидом в РФ в 2025 году достигла показателя 27,1 млрд руб,, или 5,3 млн упаковок. С января по июль 2026 года продажи МНН в рублях составили 20,9 млрд руб, (рост на 48% по сравнению с аналогичным периодом 2025 года), а в натуральном выражении – 2,7 млн упаковок (рост на 71%). По данным Беспалова, долю в 53,8% всех розничных продаж семаглутида в РФ за первые семь месяцев 2026-го занимает «Герофарм» (выручка 11,2 млрд руб,). На втором месте с долей 42,3% идет «Промомед» (выручка 8,8 млрд руб,), на третьем – «Рус Биофарм» (выручка 400 млн руб,) с долей 1,8%. По данным #Cursor, совокупные объемы средств, направленных госучреждениями на приобретение препаратов с семаглутидом, в 1ПГ 2026 года увеличились более чем в 2,5 по сравнению с аналогичным периодом 2025-го и достигли 2,7 млрд руб, (1,1 млрд руб, – в 1ПГ 2025 года). Источник: vademec.ru Делитесь с коллегами и подписывайтесь Telegram | Max |Дзен |VK