Фармотрасль на пути к реестровой модели.
Фармотрасль на пути к реестровой модели. 🔺 Минпромторг решил перевести подтверждение стадий производства лекарств из мира бумаг в цифровой. Звучит скучно? А на деле это революция для фармрынка, которая закроет лазейки для хитрецов. В чём суть? Раньше, чтобы доказать, что лекарство сделано в России или ЕАЭС по полному циклу, компании получали бумажку. Скоро её отменят. Вместо этого все данные будут храниться в едином электронном реестре. Это и есть «реестровая модель». Как это будет работать? ✅ Подтверждением станет запись в базе данных, а не справка. ✅ За проверку будет отвечать специальное учреждение при Минпромторге. Они будут решать, кто достоин быть в «белом списке», а кого - исключить. ✅ Решение будут принимать не только по документам, но и по реальным данным из системы маркировки («Честный знак»). Это позволит видеть, откуда на самом деле пришло сырьё. И это главный инструмент для защиты рынка. Попадание в этот реестр - золотой билет для фармкомпаний. Только те, кто в реестре, смогут продавать свои лекарства государству. Это напрямую связано с правилом «второй лишний», которое даёт огромные преимущества производителям с высокой степенью локализации. Главная цель - отсеять тех, кто подмешивает иностранное сырьё, но выдаёт свой продукт за полностью отечественный. Привязка к системе прослеживаемости сделает такой обман практически невозможным. Фармацевтическое сообщество инициативу поддержало. По мнению экспертов, это прямой путь к укреплению лекарственной безопасности страны и честной конкуренции, где выигрывают те, кто реально вкладывается в производство в России. Источник ФАРМПРОМ.