Было можно - стало нельзя.
Было можно - стало нельзя. 🔺 Арбитражный суд Кировской области признал БАД «Веноприм» и «Веноприм форте» от ООО «Квадрат-С» несоответствующими регламентам Таможенного союза. Суд подтвердил, что комбинация в составе диосмина и гесперидина является фармацевтической субстанцией (лекарством), а не пищевым сырьём, как заявлял производитель. Диосмин и гесперидин давно применяются в медицине при хронической венозной недостаточности, геморрое и других патологиях. Однако для вывода на рынок лекарства производитель обязан пройти полный цикл клинических исследований: доказать безопасность, эффективность, выявить дозировки и возможные побочные эффекты, наладить систему фармаконадзора. Для биологически активных добавок требования к государственной регистрации существенно ниже, а производство и оборот не подлежат лицензированию. Именно в этом кроется главная опасность для потребителя. Одно и то же вещество, выпущенное в виде лекарства, прошло проверку на чистоту, стабильность и биоэквивалентность. Производитель отслеживает побочные эффекты, а инструкция предупреждает о возможных реакциях. Для БАД ни одного из этих требований нет. К слову, простой поиск в интернете по фразе «БАД диосмин и гиспередин» выдаёт около десяти видов пищевой продукции с данным составом на нескольких российских маркетплейсах. ‼️ Компания продолжает настаивать на том, что смесь диосмина и гесперидина является пищевым сырьём. Однако даже если компании удастся добиться пересмотра, прецедент создан. Регуляторы всё внимательнее следят за рынком БАД, а технические регламенты ужесточаются. Решение суда пока не вступило в силу и может быть обжаловано.