Изменения в законодательстве в сфере АПК и ветеринарии
Изменения в законодательстве в сфере АПК и ветеринарии Обзор законодательных новшеств, для отрасли, которые вступили в силу в России с 1 марта 2026 г. 1. Регистрация племенных животных С 1 марта 2026 года регистрация племенных животных в Федеральной государственной информационно-аналитической системе племенных ресурсов (ФГИАС ПР) станет обязательной. Животные, информация о которых не внесена в систему, не могут продаваться как племенные. Кроме того, с 1 января 2027 года это условие станет ключевым для доступа хозяйств к господдержке. ФГИАС ПР позволит вести цифровой учет племенных стад, анализировать данные, использовать реестр для государственных услуг, отслеживать выдачу заключений на импорт племенной продукции. Система будет интегрирована с другими государственными цифровыми платформами, в том числе с «Хорриотом» (компонент «ВетИС»). Ожидается, что в системе будут собраны данные о 2,2 тыс. предприятий. Как полагают участники рынка, оцифровка информации позволит перейти от учета хозяйств к учету конкретных племенных животных. С введением единой информационной базы связывают и планы по созданию национального индекса племенной ценности сельскохозяйственных животных. 2. Маркировка ветпрепаратов Поэкземплярный учет всех ветеринарных препаратов с помощью маркировки «Честный знак» вводится с 1 марта 2026 года. Для борьбы с контрафактом каждый экземпляр (упаковка) получает уникальный код, который отслеживается на всем пути оборота — от производства и импорта до реализации и применения. А перечень маркируемых препаратов будет расширен, в него войдут инсектициды и культуры микроорганизмов. Есть и исключение: не нужно будет маркировать вакцины с режимом хранения минус 60 °C или ниже. С другой стороны, требования распространяются на корма для животных, в состав которых входят лекарственные препараты. Сельхозпредприятия, кроме фермеров, кооперативов и личных подсобных хозяйств, должны передавать в систему маркировки отчеты о применении ветпрепаратов и кормов с их содержанием. 3. Регулирование оборота ветпрепаратов Вступает в силу ряд важных поправок, направленных на гармонизацию с нормами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и цифровизацию процедур. В том числе с 1 марта 2026 года Россельхознадзор получил право проводить инспектирование производителей ветеринарных препаратов на соответствие стандартам надлежащей производственной практики (GMP) по обновленным правилам – на соответствие требованиям правил GMP ЕАЭС. Это подтверждение и лицензионный контроль будут объединены в единый формат. Регистрация ветпрепаратов с 1 марта будет проходить через портал «Госуслуги», то есть только в электронном виде с обязательным использованием усиленной электронной подписи. Вместе с этим сокращаются сроки рассмотрения документов при подтверждении госрегистрации лекарственных средств для ветеринарного применения до 33 рабочих дней со дня принятия заявления, а при подтверждении — до 23 рабочих дней. Ветеринарные фармацевты также с 1 марта 2026 года обязаны проходить аккредитацию, аналогичную действующей в медицинской сфере, для подтверждения профессиональной квалификации. Ранее выданные сертификаты сохраняют юридическую силу в течение пяти лет, после чего потребуется новое прохождение процедуры.