13 июня отмечается Международный день распространения информации об альбинизме. Этот де...
13 июня отмечается Международный день распространения информации об альбинизме. Этот день был установлен резолюцией Генеральной Ассамблеи ООН от 18 декабря 2014 года, и с 2015 года его отмечают ежегодно. Цель праздника — напомнить общественности о том, что люди с альбинизмом имеют равные права с остальными жителями планеты. Альбинизм — это наследственное заболевание, его причина — мутации в генах, из-за которых организм не производит меланин (пигмент кожи, волос и глаз). Это не лечится. У людей с альбинизмом повышен риск рака кожи и почти всегда есть нарушения зрения (светобоязнь, астигматизм, близорукость). Существует несколько типов альбинизма: полный (отсутствие пигмента во всём организме), частичный (только глаза или кожа), а также сопутствующие формы нарушений пигментации. Альбинизм встречается примерно у одного из 20 тысяч человек, но чаще всего дети-альбиносы рождаются в Африке (до 1 на 3000 детей). Альбинизм окружён множеством мифов, которые часто не имеют ничего общего с реальностью. Вот основные распространённые заблуждения: Миф 1. Альбинизм — это заразное заболевание или проклятие. Факт: альбинизм — врождённая генетическая особенность, он не передаётся от контакта с человеком и не связан ни с какими суевериями. Миф 2. Люди с альбинизмом бесплодны или у них низкий интеллект. Факт: альбинизм никак не влияет на репродуктивные функции и уровень развития человека. Миф 3. Части тела людей с альбинизмом (как считалось в некоторых культурах) обладают магическими свойствами. Факт: никаких волшебных свойств в телах альбиносов нет. Но этот опасный миф был частой причиной насилия над людьми с альбинизмом, особенно в странах Африки. Важно помнить, что альбинизм — это просто биологическая особенность, которая требует внимательного отношения к здоровью, но не ограничивает возможности для самореализации и полноценной жизни человека. #СамарскаяОбласть #БогатовскаяЦРБ #ТакойПраздник #Альбинизм