На моей страничке нет случайных людей.
На моей страничке нет случайных людей. Искренне хочется помочь разобраться в горячем вопросе . Страх побочек от статинов пугает. Всегда есть выбор: снизить риск сосудистой катастрофы или жить в ожидании что отвалится печень , заболят мышцы. На самом деле просто так ничего не происходит. Ваша генетика предопределила реакцию организма на лекарства. Плюс к этому Вы могли добавить постоянное воздействие на организм ксенобиотиков помимо статинов ( химия из продуктов, пластик из посуды, бытовая химия , лак для ногтей и волос …). Могли не понять язык своей микробиоты и не позаботиться о ней. Это может подстегнуть реализацию Ваших дремлющих сомнительных генов. Итак, какой сдать анализ на генетику? Генетическое исследование чувствительности к статинам — это исследование, которое выявляет варианты генов, влияющие на метаболизм и транспорт статинов. Именно поэтому эффективность и переносимость статинов у разных пациентов различаются- из-за индивидуальных генетических особенностей. В анализ включают, например, гены: ABCB1 — кодирует транспортный белок регулирующий выведение статинов из клеток. Полиморфизмы влияют на концентрацию препарата и риск токсичности. APOC3 — участвует в регуляции липидного обмена, определённые варианты ассоциированы с изменением холестеринового профиля на терапию статинами. CYP2C9 — кодирует фермент системы цитохрома P450, участвующий в метаболизме ряда статинов (особенно флувастатина, аторвастатина). Замедленные варианты гена приводят к повышению концентрации препарата и риску побочных эффектов. Этот же цитохром отвечает за метаболизм большинства других лекарств в нашем организме. Если есть поломка в этом гене, и Вы принимаете препараты от гипертонии , противосвертывающие, от болей в спине, для лечения других заболеваний - это все негативно суммируется HMGCR — кодирует фермент-гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу, являющийся основным мишенью действия статинов. Генетические варианты определяют чувствительность рецепторов и выраженность гиполипидемического эффекта.Можно принимать статины, а эффекта нет именно из за поломки в этом гене. Исследование может помочь оценить риск развития миопатии на фоне применения статинов. Также анализ помогает скорректировать лечение — сменить препарат или изменить его дозировку. Некоторые рекомендации по индивидуальному применению статинов: При отрицательном результате (нормальный генотип по всем генам) риск побочных эффектов минимален, снижение доз препаратов не требуется. В случае обнаружения мутации в каком-либо гене рекомендуется назначать препарат, который метаболизируется ферментом, в гене которого мутации не были обнаружены. Если это невозможно, следует снизить ежедневную дозу препарата во избежание побочных эффектов. Важно: приём или отмена любых лекарственных препаратов, а также изменение дозировок должны осуществляться только под контролем лечащего врача. Можно сделать в обычной сетевой лаборатории. Тест может называться по - разному, но список исследуемых генов я Вам дала. Желаю моим самым продвинутым подписчикам путешествовать по дороге Жизни с актуальным навигатором Здоровья☀️. Вы знали раньше о такой возможности диагностики? #кардиолог #статины #холестерин #статиныпобочка #генетика