Решение АС Республики Хакасия от 10.08.2026 по делу № А74-5179/2026 — 2 сентября 2026 г. в 10:00:03.718
Решение АС Республики Хакасия от 10.08.2026 по делу № А74-5179/2026 При закупке лекарственного препарата (адалимумаб) комиссия предоставила 15-процентное преимущество только одному участнику. Документ СП другого участника содержал прочерк в графе 2.А.5 «Упаковка». Комиссия решила, что он не подтвердил выполнение в ЕАЭС всех стадий производства препарата, и не признала его победителем, хотя тот предложил более низкую цену. УФАС сочло действия комиссии незаконными. Суд поддержал контролеров: ▪ перечень стадий в документе СП зависит от технологии и промышленного регламента производителя; ▪ для субстанции, полученной методом биотехнологического синтеза, полный цикл подтверждается указанием стадий, начиная с культивирования; ▪ в документе участника были отражены получение молекулы, очистка, концентрирование, фасовка субстанции и все стадии производства готовой лекарственной формы; ▪ вторичная упаковка была указана в другом разделе документа СП, поэтому прочерк в графе 2.А.5 не свидетельствовал о неполном цикле; ▪ российское происхождение препарата дополнительно подтверждал сертификат СТ-1. Поскольку оба участника предложили препараты, все стадии производства которых выполнялись в России, оснований предоставлять преимущество только одному из них не было.