1 сентября Novartis объявила, что в фазе III клинических испытаний Remodel-1/-2 препара... — 2 сентября 2026 г. в 10:31:54.152
1 сентября Novartis объявила, что в фазе III клинических испытаний Remodel-1/-2 препарат #Rhapsido (#ремибрутиниб) достиг основную конечную точку исследования, при отсутствии гепатотоксичности. Препарат Новартис превзошел #Аубаджио (#терифлуномид) по снижению частоты годовых обострений у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом. Компания также продолжает исследования Rhapsido на применение при лечении пищевой аллергии, гнойного гидраденита и других формах рассеянного склероза. Rhapsido получил одобрение FDA в сентябре 2025 года для лечения хронической спонтанной (идеопатической) крапивницы. В нашей стране он был зарегистрирован под торговой маркой #Тафрэмпа в июле этого года по аналогичному показанию. #Ремибрутиниб – это первый высокоселективный ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK) в России, использующийся не для лечения онкологических заболеваний. Другие ингибиторы BTK: #акалабрутиниб, #занубрутиниб, #ибрутиниб применяются для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, лимфомы маргинальной зоны, мантийноклеточной лимфомы и макроглобулинемии Вальденстрема. Общий объем закупок этих препаратов в 2025 году превысил ₽16,5 млрд. и 42,9 тыс. упаковок. По итогам 7 месяцев 2026 года закупки выросли к 7 мес. 2025 года на 53% в стоимостном выражении (с ₽6,1 млрд до ₽9,3 млрд) и на 60% в натуральном (с 15,3 тыс. до 24,5 тыс. упаковок). Согласно базе «Курсор.Клинические рекомендации»: Акалабрутиниб рекомендован в 4 документах, Занубрутиниб – в 6, Ибрутиниб – в 8. #Cursor #Novartis #BTK #рассеянныйсклероз #клинические_рекомендации Telegram 💊 Мах 💊 Cursor