АЛКЕНЫ БЫЛИ С ОДНОЙ ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ.
АЛКЕНЫ БЫЛИ С ОДНОЙ ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ. А ДИЕНЫ ПОЛУЧИЛИ СРАЗУ ДВЕ! 10 класс, продолжаем серию по классам органических соединений! После алкенов переходим к их «удвоенным» родственникам - диенам (или диеновым углеводородам). Ты знал, что: → Две двойные связи могут быть расположены по-разному — и от этого зависят ВСЕ свойства молекулы! → Сопряжённые диены (C=C-C=C) — это особенный класс: их π-электроны «размазаны» по всей цепи, создавая единое облако → Именно сопряжённые диены лежат в основе натурального каучука — без них не было бы ни шин, ни резиновых сапог! → Метод С.В. Лебедева — гениальное советское изобретение: из обычного этанола получали бутадиен, а из него — синтетический каучук → При присоединении к сопряжённым диенам работает правило 1,4-присоединения: реагент «прыгает» через два атома углерода, а двойная связь перемещается в центр молекулы → Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) — это мономер натурального каучука, его вырабатывают деревья гевеи! В карточках полный разбор диенов: ✅ Классификация: сопряжённые, кумулированные и изолированные (почему разница так важна?) ✅ Строение молекулы: sp²-гибридизация, плоская форма, делокализованное π-облако ✅ Изомерия: структурная, цис-транс и межклассовая (с алкинами и циклоалкенами!) ✅ Свойства: все реакции присоединения + полимеризация в каучук ✅ Получение: метод Лебедева, дегидрирование, дегидрогалогенирование Сохрани себе, диены часто встречаются в заданиях ЕГЭ на изомеры, реакции присоединения часто встречаются в тестовой части и в цепочках превращений! А ещё это старт для темы "Каучуки". Не переключайся, скоро будет. P.S. Как думаешь, почему бутадиен-1,3 при присоединении брома даёт два разных продукта: 1,2- и 1,4-присоединение? (пишем мы преимущественный, естественно, но в реале их два)