👆Здесь попроще). Рак толстой кишки у молодых отличается биологически от классического,...
👆Здесь попроще). Рак толстой кишки у молодых отличается биологически от классического, а механизмы ускользания от иммунного ответа в этой группе изучены недостаточно. Сравнивали иммунный профиль крови и плазмы при раннем ( до 50 лет n=57) и позднем (старше 50 лет n=31) начале КРР при сопоставимом распределении по полу (p=0,804). Использовалась проточная цитометрия с оценкой ответа на пептиды КЭА, Luminex, ELISA, типирование HLA. При раннем начале доминировали гиперактивированный, но истощенный фенотип: больше CD3+PD-1+ T-клеток (p=0,0091), экспансия CD3+CD56+CD16−KLRG1+ (p=0,0009), истощенные NK CD3−CD56+CD16+TIGIT+ (p=0,0023) с повышенной пролиферацией CD3−CD56+Ki67+ (p=0,0020). При позднем - выше CTLA-4 на T-клетках (CD3+CTLA-4+ p=0,0239; CD4+CTLA-4+ p=0,0481) и доля CD8+ памяти (p=0,0266). После стимуляции РЭА CD8+ при раннем начале давали больше TNFα (p=0,0058), с ростом IL-10 в Tc9 (p=0,0017) и IL-13 (p=0,0041). В плазме выше IL-1β и TNFα, ниже MCP4 (p=0,0105), ниже LPS и LBP (p<0,0001), выше HBD2 и HBD3 (p=0,0006 и p<0,0001). HLA-B15 и HLA-B57 чаще при раннем начале (p=0,01 и p=0,0003). По русски: ранний КРР имел гипервоспалительное, но неэффективное иммунное окружение. Видно сильную активацию клеток с истощением и компенсаторной иммуносупрессией. Поздний КРР проявлял больше признаков хронического иммунного старения, бактериальной транслокации и длительного адаптивного истощения. Дополнительно группы различались по HLA-I, что потенциально означает разный спектр представления неоантигенов. #ESMO2026 Источник: https://t.me/oncology_news_2022/10567?single —————————- Не теряйте: 🟢 ССЫЛКА на ЧАТ и все ресурсы нашего сообщества