Транслокации гена RET давно является опухоль-агностической мишенью, но большая часть да...
Транслокации гена RET давно является опухоль-агностической мишенью, но большая часть данных по селективным RET-ингибиторам получена при НМРЛ и раке щитовидной железы. Представлен объединенный анализ исследований ARROW и TAPISTRY, в котором оценили пралсетиниб при редких солидных опухолях с RET транслокацией. ЧОО 53% (95% ДИ 38,3–67,5). При этом 7 полных (14%) и 19 частичных ответов. Медиана длительности ответа 12,2 мес, ВБП 7,3 мес (5,5–12,8), ОВ 14,4 мес. По нозологиям разброс огромный: рак поджелудочной железы - ЧОО 88% (7/8), но медиана длительности ответа всего 4,2 мес, КРР - 25% (3/12), саркомы - 80% (4/5) с медианой ВБП 27 мес, гепатобилиарные опухоли - 29%. Их токсичности - повышение АСТ 46%, анемия 42%, запор 42%, гипертензия 30%. Хоть подгруппы по 5–8 человек с ДИ от 5 до 99%, все таки локализация первичной опухоли играет большое значение - ЧОО 25% при КРР это подтверждает, как и медиана ВБП при РПЖ. Источник: https://t.me/oncology_news_2022/10369?single #esmo2026 #МЕТ —————————- Не теряйте: 🟢 ССЫЛКА на ЧАТ и все ресурсы нашего сообщества