Перейти к содержимому
Максиметер

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) впе...

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) впервые одобрило иммунотерапию на основе ДНК-плазмид — препарат доруксапапоген релаплазмид и лаликиноген сифуплазмид — для лечения рецидивирующего респираторного папилломатоза, вызываемого вирусом папилломы человека. Препарат состоит из двух плазмид: одна доставляет в клетки ДНК с генами вирусных белков, вторая — ДНК с генами интерлейкина-12, что стимулирует иммунную систему атаковывать инфицированные клетки. Безопасность и эффективность подтверждены в клиническом исследовании с участием 32 взрослых: у 27% участников исчезла необходимость в хирургическом удалении папиллом. 🔬 Факты

2 просмотров

Другие публикации канала

Популярные публикации канала

Ещё по теме «Наука»

Читать дальше

Два раза в неделю свежие посты этого канала — на почту и в личную ленту. Без повторного поиска канала вручную.