Уточнены правила применения национального режима при закупках лекарственных препаратов — 9 августа 2026 г. в 22:59:01.235
Уточнены правила применения национального режима при закупках лекарственных препаратов 📋 Опубликовано постановление Правительства Российской Федерации от 03.08.2026 № 969, которым внесены изменения в постановление от 23.12.2024 № 1875, регулирующее порядок предоставления национального режима при осуществлении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ и Закона № 223-ФЗ. Изменения касаются закупок лекарственных препаратов, указанных в позиции 433 приложения № 2 к постановлению № 1875. К ним относятся лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП. Ключевое: — до 1 декабря 2026 года приостанавливается применение правила «второй лишний» при закупке стратегически значимых лекарственных препаратов; — уточняется порядок подтверждения полного цикла производства лекарственного препарата, включая синтез молекулы действующего вещества; — полный цикл производства подтверждается номером реестровой записи из российского или евразийского реестра промышленной продукции с указанием не менее 100 баллов; — для отдельных стратегически значимых лекарств значение будет иметь не только полный цикл производства, но и наличие на сайте Минпромторга России сведений о произведённой серии препарата или препарата с тем же МНН, подтверждённых через систему маркировки; — если не все стадии производства осуществлены на территории ЕАЭС либо отсутствуют сведения о подтверждённой серии, заявка в предусмотренных случаях будет приравниваться к заявке с предложением о поставке иностранного товара; — в контракт потребуется включать условие о поставке препарата из подтвержденной серии. Замена такого препарата на препарат, у которого не все стадии производства выполнены на территории ЕАЭС, не допускается. Также предусмотрен переходный период: ранее сформированные реестровые записи смогут использоваться при закупках по позиции 433 в установленных случаях до 30 апреля 2027 года. 📌 Для заказчиков и участников закупок ключевое значение будут иметь содержание реестровой записи, наличие подтвержденной серии препарата и условия исполнения контракта. Постановление вступило в силу со дня официального опубликования, за исключением отдельных положений, которые начнут применяться с 1 декабря 2026 года. Текст документа доступен по ссылке http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202608060024