📅 13 июня — Международный день распространения информации об альбинизме — 16 июня 2026 г. в 12:06:55.266
📅 13 июня — Международный день распространения информации об альбинизме Эта дата была установлена Генассамблеей ООН в 2015 году, чтобы привлечь внимание к проблемам людей с этим редким генетическим заболеванием и развеять окружающие его мифы. Альбинизм — наследственное состояние, при котором в организме снижена выработка меланина. Одна из главных проблем — поражение органов зрения: гипопигментация радужки и глазного дна, снижение остроты зрения, светобоязнь, нистагм (хаотичные движения глаз) и косоглазие. Эти нарушения сильно влияют на качество жизни детей. 👁️ В центре детской офтальмологии ЦКБ детям с альбинизмом помогают сохранить и улучшить зрение. Врачи проводят комплексное обследование, включая оптическую когерентную томографию-ангиографию (ОКТ-А) — бесконтактный и безболезненный метод, позволяющий на микроуровне увидеть изменения сосудов и слоёв сетчатки, характерные для альбинизма, и спрогнозировать течение заболевания. Когда требуется хирургическое вмешательство (например, для коррекции косоглазия или других дефектов), операции проводятся именно в ЦКБ. Наши анестезиологи и хирурги обладают уникальным опытом работы с такими пациентами. Как отмечает Екатерина Полякова, хирург, начальник центра детской офтальмологии ЦКБ: «У синдрома Германски-Пудлака есть склонность к кровотечениям... Поэтому они оперируются у нас в клинике. Анестезиологи подготовлены к таким манипуляциям». В ЦКБ дети с альбинизмом могут бесплатно пройти амбулаторный приём педиатра и офтальмохирурга, получить план наблюдения и рекомендации. Альбинизм не лечится, но своевременная помощь и забота врачей позволяют детям вести полноценную и активную жизнь. Берегите зрение и будьте здоровы! ❤️