Минпромторг РФ разработал порядок ведения реестра документов о стадиях производства лек... — 14 августа 2026 г. в 09:34:05.247
Минпромторг РФ разработал порядок ведения реестра документов о стадиях производства лекарств на территории ЕАЭС. Реестровая запись будет действовать 3 года. Для получения документа предусмотрены разные сроки экспертизы.

