История Вячеслава Добромыслова: 15 переломов, 8 лет диализа, 7 отказов, и долгожданная ... — 29 июля 2026 г. в 09:10:33.460
История Вячеслава Добромыслова: 15 переломов, 8 лет диализа, 7 отказов, и долгожданная трансплантация в МКНИЦ Больница 52 Вячеслав Добромыслов родился в Березниках Пермского края, ему 23. Правую почку удалили в 3 года — сразу после рождения она оказалась инфицированной. Левая проработала до 7 лет, но затем начались осложнения: пиелонефриты, рефлюкс из мочевого пузыря с забросом в почку. С этого возраста Вячеслав превратился в «больничного ребенка» — бесконечные госпитализации и попытки сохранить единственный орган. Случай был сложным, и семья получила направление в Санкт-Петербург. Там Вячеслав наблюдался наездами, серьезных вмешательств не было: ставили стенты, пробовали симптоматическую терапию. В 14 лет врачи уже понимали, что ребенок выйдет на диализ, но он продержался еще два года без заместительной почечной терапии, хотя креатинин доходил до 500–900 мкмоль/л. Из-за почечной недостаточности нарушился фосфорно-кальциевый обмен, что проявлялось переломами костей. 15 раз - все правой ноги, последний раз - шейки бедра. 6 лет Вячеслав жил с переломами и укорочением ноги, передвигаясь только на костылях. На вопрос, как всё это время держался, ответил коротко: «Я всё время смеялся». Эта фраза лучше всего говорит о его внутреннем стержне и неистребимом оптимизме. 26 февраля 2018 года молодой человек начал диализ во взрослом центре в родном городе (разрешено с 15 лет). Начались 8 лет заместительной почечной терапии. Всё это время он учился: окончил школу на отлично (учителя приходили на дом), поступил в техникум в Перми, куда ходил на костылях. Но диализ три раза в неделю забирал все силы, и позже техникум пришлось оставить. Найти государственную дистанционную программу в регионе оказалось непросто. Один из вузов отказал, просто узнав, что абитуриент — инвалид I группы. В итоге Вячеслав отучился на юриспруденции, но с большими перерывами и по сути неполноценно. Первые шаги к трансплантации Обычная практика – родственная трансплантация (от матери сыну) в их случае оказалась невозможна, мама не подошла как донор по медицинским показаниям. Семья начала оформлять документы на трансплантацию в Екатеринбург — ближайший крупный центр, но Вячеслава за два года так и не поставили в лист ожидания. Переехали в Москву, но и тут отказывали, пока не попали в #Больница52. На прием Вячеслав с мамой пришли просто за консультацией — узнать, потянет ли организм. Но в больнице отреагировали иначе. «Сразу взяли кровь и сказали: всё, ты поставлен в лист ожидания». Мама Вячеслава говорит: «Нам отказали в трансплантации семь врачей. А здесь сказали: "Никаких сложностей не видим". Слов нет. Это не сравнимо ни с чем». Трансплантация почки 9 сентября 2025 года Вячеслава включили в лист ожидания. А 23 сентября позвонили: «Приезжайте». Вячеслав был спокоен: «Я себя настроил — будь как будет. Ничего не загадывал. А мама с ума сходила. Первое, что спросил в реанимации: "Ну как, получилось?" Только тогда поверил». Милосердов Игорь Александрович, врач-хирург, к.м.н., заведующий хирургическим отделением трансплантации органов и (или) тканей МКНИЦ Больница 52: «Операция выполнена не стандартно. Использовалась особая вентиляция легких, особая анестезия. С хирургической точки зрения случай был также нестандартный. Трансплантацию (аллотрансплантация почки от посмертного донора) выполняли трансабдоминальным доступом (через брюшную полость) с одномоментным удалением собственной левой почки». Человек удивительной стойкости «Моя болезнь показала, что стесняться чего-то нет смысла». В Москве Вячеслав впервые почувствовал себя незаметным — после маленького города, где взгляды и комментарии были нормой, это стало огромным облегчением. Юноша поступил в московский техникум КИ-20 на факультет Digital. Нашел то, что нравится. Учился из палаты, теперь - очно, без поблажек и на одни 5-ки. Впереди у него восстановление функции врождённой аномалии мочевой системы. И мы искренне верим: он снова докажет, что для него нет ничего невозможного.