Фатима не может ждать: ребенка с редкой формой эпилепсии оставили без лекарств
Фатима не может ждать: ребенка с редкой формой эпилепсии оставили без лекарств Иногда за сухими строчками жалобы стоит не просто документ. Стоит мама, которая каждый день борется за своего ребенка. Стоит бессонница, страх и надежда. К нам обратилась Залина, мама Фатимы. У Фатимы тяжелый диагноз, и ей назначили серьезное лечение. Один из препаратов – Epidiolex (Каннабидиол 100 mg/ml) – был рекомендован врачами по схеме. Все необходимые формальности были пройдены. Врачебная комиссия состоялась. Назначение оформили. Заявку в Минздрав направили. Рецепт выписывали. Казалось бы, на этом все: ребенок должен получать лекарство и проходить лечение. Но в аптеке пусто. Препарата не было. Снова и снова. А это уже не просто неудобство. Это срыв лечения, это риск для здоровья ребенка, это постоянная тревога матери, которая и так живет в тяжелейших условиях борьбы за жизнь дочери. Мама девочки пришла к нам, мы направили жалобы. Фатиму обеспечили лекарствами почти на 5 миллионов рублей. Фатиме желаем крепкого здоровья. Пусть Всевышний дарует ей полное исцеление, силы и облегчение. Амин. Если у вас тоже возникли проблемы с получением лекарств – приходите, мы постараемся помочь. Ваш Монитор.