🔹 Минздрав зарегистрировал таблетированную форму препарата Эврисди® для лечения СМА, к... — 7 июля 2026 г. в 13:59:38.157
🔹 Минздрав зарегистрировал таблетированную форму препарата Эврисди® для лечения СМА, которая стабильна при комнатной температуре и не требует хранения в холодильнике. Новая форма предназначена для взрослых и детей старше 2 лет с массой тела от 20 кг, ее можно глотать или растворять в воде, что значительно упрощает ежедневную терапию. В России также зарегистрированы несколько биоаналогов рисдиплама. 🔹 Росздравнадзору расширят полномочия по контролю за обращением медизделий. Надзорная служба будет вести прием и учет уведомлений о ввозе на территорию страны медизделий, подлежащих разрешительному и уведомительному режиму при проведении испытаний. Кроме того, Росздравнадзор ужесточит контроль за обращением медизделий, увеличив количество поводов для проверок медицинских и фармацевтических организаций. 🔹 Правительство РФ утвердило регламент, обязывающий маркетплейсы самостоятельно сверять данные о лекарствах, медизделиях и БАД с госреестрами до публикации карточек товаров. За соблюдением этих правил будет следить ФАС в рамках госнадзора за платформенной экономикой. Теперь операторы площадок обязаны блокировать продажу незарегистрированной продукции и предоставлять покупателям информацию о регистрации и маркировке. 🔹 «Промомед» начал исследование по оценке безопасности и эффективности детской формы препарата Вильпрамицин САР — аналога ранее импортировавшегося Вильпрафена. Препарат предназначен для лечения респираторных инфекций. Поскольку детской суспензионной формы джозамицина в России пока нет, успешные испытания позволят закрыть эту потребность в педиатрии и расширить выбор антибиотиков для малышей до трех лет. #Новости_МА #ИтогиДня_МА 📍Подписаться на Московские Аптеки в МАКС | Дзен | Telegram