🔹 «Озон Фармацевтика» начала продажи нового безрецептурного комбинированного анальгети... — 31 июля 2026 г. в 14:04:04.805
🔹 «Озон Фармацевтика» начала продажи нового безрецептурного комбинированного анальгетика Сафистон Дуо (МНН ибупрофен + парацетамол) в диспергируемых таблетках для лечения боли и лихорадки у взрослых. Комбинация НПВС и анальгетика-антипиретика обеспечивает более выраженный эффект, чем каждый из них по отдельности, и выпускается в водорастворимой форме с быстрым всасыванием. Производство локализовано в Самарской области, а выпуск нового препарата расширяет портфель компании в сегменте безрецептурных анальгетиков. 🔹 Профильная комиссия Минздрава в начале августа рассмотрит вопрос о включении 19 новых препаратов в Перечень ЖНВЛП и программу «14 ВЗН», причем 9 из них претендуют на оба списка. Среди ключевых кандидатов — комбинация для лечения дыхательной системы при муковисцидозе ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор, теклистамаб (множественная миелома), веренафусп альфа (синдром Хантера), мосунетузумаб (лимфома), равулизумаб (орфанные заболевания), белумосудил и эртуглифлозин. Еще 10 препаратов, включая обезболивающий лумекефамид, будут оцениваться только для включения в ЖНВЛП. 🔹 Минздрав РФ подготовил постановление о запуске эксперимента по расширению отпуска лекпрепаратов по электронным рецептам. Пилотный проект начнется с 1 декабря 2026 года по 30ноября 2027 года. Отпуск препарата по электронному рецепту не будет зависеть от региона его оформления. Участие в нем добровольное. Эксперимент не распространится на препараты ПКУ и льготные лекарства. В течение его проведения будет действовать бумажный рецепт. Регулятор отрабатывает механизм отпуска по электронным рецептам, который может привести к отмене его бумажной формы, а получить лекарство можно будет только используя приложение Госуслуг. 🔹 Законопроект об экстренной приостановке лицензий фармпроизводителей принят Госдумой в окончательном чтении. Документ вводит механизмы оперативной блокировки (в течение 120 часов) и отзыва лицензий и GMP-сертификатов при выявлении грубых нарушений, создающих угрозу жизни и здоровью человека, а также уточняет порядок изъятия и уничтожения недоброкачественных серий препаратов. Новый механизм контроля за фармпроизводством гармонизирует национальные требования с нормами ЕАЭС. #Новости_МА #ИтогиДня_МА 📍Подписаться на Московские Аптеки в МАКС | VK | Дзен | Telegram