🔹 Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий. Сроки п... — 1 сентября 2026 г. в 14:04:11.764
🔹 Кабмин снова изменил сроки проведения эксперимента по маркировке медизделий. Сроки первого этапа переносятся с 31 июля 2026 года на 15 февраля 2027-го. Второго — с 2 марта 2026-го на 28 февраля 2027 года. Напомним, что в перечень медизделий I этапа, подлежащих пока добровольной маркировке, включены шприцы, медицинские маски, инфузионные системы, салфетки, пробирки и др. Во II этап— глюкометры и тест-полоски к ним, тонометры и экспресс-тесты. 🔹 Рост цен на топливо летом 2026 года создает риски для рентабельности фармдистрибуторов из-за удорожания логистики, что может потребовать увеличения складских запасов. По данным «RNC Pharma» ситуация с доходностью оптового сегмента российского фармрынка в последние годы остается напряженной. Дополнительных ресурсов для покрытия растущих логистических издержек у многих дистрибуторов нет. Эксперты не прогнозируют волны банкротств, однако будущее оптовых компаний напрямую зависит от продолжительности топливного кризиса. 🔹«Р-Фарм» получил регистрацию на препарат Тирвелла (МНН тирзепатид) для терапии сахарного диабета 2 типа и ожирения. Это пятый российский аналог оригинального Mounjaro от «Eli Lilly». Фармсубстанция для Тирвеллы будет поставляться китайской «Синопеп-Аллсино Биофармасьютикал», производитель готовой формы и упаковщик —«Р-Фарм». Форма выпуска нового дженерика, как и у всех аналогов — одноразовые автоинжекторы с разной дозировкой действующего вещества — от 2,5 мг до 15 мг. 🔹 «Фармасинтез» выводит на российский рынок оригинальный препарат для лечения диабета II типа и ожирения. Нексаглиф (МНН энавоглифлозин) относится к классу ингибиторов котранспортера натрия/глюкозы 2 (SGLT2) — одному из главных инструментов в лечении сахарного диабета II типа и ожирения. Особенность препарата в низкой дозировке действующего вещества — 0,3 мг в сутки. Активность энавоглифлозина наблюдается при дозах, примерно в 30 раз более низких, чем у других ингибиторов SGLT2. 🔹 Минздрав РФ рекомендовал производителям обновить инструкции к препаратам с валацикловиром и семаглутидом. Для валацикловира добавят предупреждения о тяжелых кожных реакциях, а для семаглутида — о риске очень редкого нарушения зрения (НПИОН), при котором требуется немедленная отмена терапии. #Новости_МА #ИтогиДня_МА 📍Подписаться на Московские Аптеки в МАКС | VK | Дзен | Telegram