Римегепант снизил частоту приступов у пациентов с резистентной мигренью — 24 июля 2026 г. в 09:44:36.751
Римегепант снизил частоту приступов у пациентов с резистентной мигренью 👨⚕️ Ученые из Princess Royal University Hospital оценили эффективность и переносимость римегепанта для профилактического лечения резистентной мигрени в условиях реальной клинической практики. Результаты исследования опубликованы в журнале Cephalalgia. 📈 В анализ вошли данные 150 пациентов, получавших римегепант в дозе 75 мг через день не менее трех месяцев. Это была сложная когорта: до начала исследования пациенты безуспешно прошли в среднем шесть профилактических схем, включая онаботулинотоксин А и моноклональные антитела к CGRP (пептиду, связанному с геном кальцитонина). 🔎 Эффективность Через три месяца терапии зафиксировано значимое улучшение показателей: — Дни с головной болью: медиана снизилась с 12 до 7,5 дней в месяц (среднее уменьшение на 3,51 дня). — Дни с мигренью: медиана снизилась с 10 до 6 дней в месяц (среднее уменьшение на 2,89 дня). ⚙️Доля респондеров Препарат показал высокую результативность даже у резистентных пациентов: — Снижение числа дней с головной болью ≥50% достигнуто у 36% пациентов. — Снижение числа дней с мигренью ≥50% достигнуто у 43% пациентов. — Снижение показателей ≥75% наблюдалось у 15–20% участников. — Полная ремиссия мигрени зафиксирована у 11% пациентов. 📎 Факторы, влияющие на ответ Дополнительный анализ выявил предикторы эффективности: — Худший прогноз ассоциирован с: хронической мигренью, злоупотреблением обезболивающими препаратами и предшествующей неэффективностью терапии моноклональными антителами к CGRP или ботулотоксином. — Лучший прогноз: эпизодическая мигрень является независимым предиктором более выраженного ответа на лечение. 📚 Клиническое значение — Римегепант демонстрирует эффективность даже у пациентов с высокой резистентностью к лечению, исчерпавших стандартные и биологические методы терапии. — Препарат имеет благоприятный профиль безопасности и может быть рекомендован для использования в рутинной клинической практике как вариант «последней линии» или альтернативы при непереносимости других средств.