В МГУ прошла деловая дискуссия «Диалог государства и индустрии. Инновации: от разработк...
В МГУ прошла деловая дискуссия «Диалог государства и индустрии. Инновации: от разработки до внедрения». Эксперты обсудили системные барьеры развития отечественной инновационной фармацевтики, меры государственной поддержки, механизмы вывода инновационных препаратов на рынок и вопросы их доступности для пациентов. ▪️Андрей Замятнин, декан факультета биоинженерии и биоинформатики МГУ им. М.В. Ломоносова: «У нас есть сильная наука, перспективные разработки, которые, как кажется, способны решить множество медицинских задач, однако многие из них так и не доходят до рынка. Именно поэтому сегодня важно обсуждать не только сами инновации, но и механизмы их трансфера, коммерциализации и внедрения». Андрей Замятин также отметил, российская фармацевтическая отрасль сталкивается с отсутствием сформированных механизмов создания рынка для инновационных препаратов, что существенно осложняет их вывод и дальнейшее внедрение. ▪️Ирина Филатова, депутат Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации, член Комитета по защите конкуренции, председатель экспертного совета по развитию конкуренции в сфере фармацевтической деятельности при Комитете Государственной Думы по защите конкуренции, отметила необходимость законодательного определения критериев инновационности лекарственных препаратов. Существующая система содержит ряд системных ограничений, включая несинхронизированные перечни лекарственных препаратов, длительные сроки обновления клинических рекомендаций и отсутствие отдельных механизмов сопровождения инновационных разработок. ▪️Екатерина Приезжева, заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации: «Поддержать разработку, поддержать клинические исследования, поддержать серийное производство — этого недостаточно. Ключевой вопрос заключается в том, готова ли система здравоохранения и система государственных закупок поддержать инновационные препараты и создать для них реальный рынок». Екатерина Приезжева отметила, что в рамках национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья» сформированы дорожные карты, предусматривающие освоение производства около 200 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов и более 300 видов медицинских изделий. Среди новых инструментов поддержки инноваций были представлены механизмы компенсации затрат на разработку препаратов класса first-in-class, предусматривающие возмещение до 2,5 млрд рублей затрат на третью фазу клинических исследований, а также программа StartMed, ориентированная на поддержку ранних разработок медицинских изделий. ▪️Владимир Трухан, заместитель директора по стратегическому развитию Института трансляционной медицины, заведующий лабораторией медицинской химии и тонкого органического синтеза Первого МГМУ им. И.М. Сеченова: «Инновация должна обеспечивать не только улучшение качества и продолжительности жизни пациентов, но и долгосрочную эффективность системы здравоохранения. Если внедрение инновационной технологии способствует повышению эффективности оказания медицинской помощи, государству важно формировать долгосрочные механизмы поддержки и выступать активным участником этого процесса». ▪️Максим Фролов, заведующий лабораторией фармакоэкономики, цифровой медицины и искусственного интеллекта Волгоградского государственного медицинского университета, представил комплекс предложений по совершенствованию работы с клиническими рекомендациями (КР). Он предложил разделить пересмотр КР на «широкий» (всей рекомендации) и «узкий» (отдельного модуля лекарственной терапии), что позволит пересматривать модуль в течение 90–120 дней вместо трех лет. Также он предложил ввести нормативные «триггеры» для обязательного пересмотра (появление нового препарата в перечне) и сделать КР машиночитаемыми в рамках цифровых реестров. Подписывайтесь на «Новости биоэкономики»! Telegram | Макс | ВКонтакте | Дзен Фото: МГУ им. М.В. Ломоносова