📣 Коллеги, сегодня мы хотим поделиться с вами знаменательным событием, которое демонст... — 25 августа 2026 г. в 08:59:41.891
📣 Коллеги, сегодня мы хотим поделиться с вами знаменательным событием, которое демонстрирует прогресс в лечении редких заболеваний в нашей стране. 🏥 В НМИЦ здоровья детей Минздрава России достигнут важный рубеж: 300-му ребенку со спинальной мышечной атрофией (СМА) была проведена современная генная терапия! 🔴 СМА — тяжелое орфанное заболевание , приводящее к прогрессирующей атрофии мышц из-за гибели двигательных нейронов. Ранняя диагностика и своевременное лечение имеют решающее значение для сохранения жизни и ее качества у пациентов. 🔬 300-м пациентом центра стал новорожденный, у которого заболевание было выявлено в рамках расширенного неонатального скрининга. 🧬 Пациент был переведен в НМИЦ здоровья детей для проведения генозаместительной терапии. ❗️На 29-е сутки жизни ребенку ввели «Золгенсму». Это единственный в мире препарат для однократного введения, который способствует синтезу белка, необходимого для двигательных нейронов. Раннее применение терапии критически важно для сохранения нервных клеток. 👏 Финансирование таких дорогостоящих видов лечения осуществляется фондом «Круг добра», который обеспечивает российских детей с редкими заболеваниями необходимыми препаратами, медицинскими изделиями и комплексным лечением. 🤝 Давайте поддержим врачей, которые делают невозможное возможным!❤️ ➡️ Перейти к архиву вебинаров