Перинатальный центр ГКБ №31 им. акад. Г.М. Савельевой
Здоровье · 24 сентября 2026 г.
🎉 Что такое НИПТ и когда он нужен? Разбираемся просто и по делу! 🎉
🎉 Что такое НИПТ и когда он нужен? Разбираемся просто и по делу! 🎉 🧬 НИПТ — неинвазивный пренатальный тест. Это анализ крови, который помогает оценить риск хромосомных аномалий у будущего малыша — и при этом не требует никаких вмешательств в полость матки. Всё, что нужно — сдать венозную кровь. 🩸Как это работает и как проходит анализ ? В крови будущей мамы с определённого срока появляется внеклеточная ДНК плода (она попадает туда из клеток плаценты). В лаборатории эту ДНК выделяют и анализируют современными методами — например, с помощью секвенирования нового поколения. Специалисты смотрят, сколько фрагментов ДНК приходится на каждую хромосому. Аналогично проверяют и другие хромосомы. Процедура не требуется особых диет или отмены лекарств (по согласованию с врачом). Результаты готовы в среднем через 10–14 дней, иногда быстрее. Вы получите точный отчет, в котором будет видно, есть ли риск основных хромосомных аномалий. Если, к примеру, фрагментов 21‑й хромосомы заметно больше нормы, это может говорить о повышенном риске синдрома Дауна. ⏰ Когда можно сдавать? Обычно исследование проводят с 9–10 полных недель беременности по данным УЗИ. К этому сроку доля фетальной ДНК в крови мамы обычно достигает нужного уровня (от 4 % и выше). Тест можно сделать и позже — вплоть до самых родов, но именно ранний срок считается оптимальным. ⚠️ Когда НИПТ не подойдёт? Есть ситуации, когда тест не проводят: 🔹при многоплодной беременности (если более двух плодов); при синдроме «исчезающего близнеца» или неразвивающейся беременности. При обычной двойне проведение НИПТ не противопоказано; 🔹 онкологическое заболевание у мамы (опухолевая ДНК может исказить результаты); 🔹 недавняя трансплантация органа или переливание крови (в крови появляется чужеродная ДНК); 🔹 слишком низкая доля фетальной ДНК — в этом случае врач может предложить пересдать анализ чуть позже. 👩⚕️ Кому особенно рекомендуют НИПТ? 🔹 возраст будущей мамы — старше 35 лет; 🔹 в семье были случаи хромосомных аномалий; 🔹 по результатам первого биохимического скрининга выявлен промежуточный риск хромосомной аномалии; в случае высокого риска НИПТ проводится только по заключению врача-генетика. 💡 Важное обновление: С 2026 года в России НИПТ стал доступен бесплатно по полису ОМС для женщин из групп риска. Обычно его назначают после первого скрининга, если есть медицинские показания. 💬 Помните: НИПТ — это скрининговый тест, то есть он показывает риск, а не ставит окончательный диагноз. Если результат указывает на повышенную вероятность аномалий, врач предложит дополнительные обследования. ❓ А у вас были вопросы про пренатальную диагностику? Делитесь в комментариях — расскажем подробнее! 👇 #НИПТ #беременность #пренатальнаядиагностика #здоровьемамыималыша #ПЦ31 #Перинатальныйцентр