⚡📬 Фармдайджест | Еженедельный обзор 10–16 августа — 17 августа 2026 г. в 06:21:01.437
⚡📬 Фармдайджест | Еженедельный обзор 10–16 августа ㅤ ➀ Опасные БАД с сибутрамином: Роспотребнадзор принял меры Роспотребнадзор потребовал прекратить онлайн-продажу четырёх средств для похудения, в которых лабораторно подтверждено наличие сибутрамина — сильнодействующего вещества из списка запрещённых (постановление № 964). Интернет-площадки уже блокируют такие товары, но продавцы маскируются, меняя названия. Напоминаем: оборот сибутрамина без рецепта влечёт уголовную ответственность (ст. 234 УК РФ). ㅤ ➁ Бумажные медкнижки остаются в силе до 2027 года Минздрав вновь перенёс полный переход на электронные медкнижки — теперь до 1 сентября 2027 года (приказ № 705н от 29.07.2026). Бумажные документы продолжают действовать, спешить с заменой не нужно. В сведения для иностранных граждан добавлены данные о поле и гражданстве. Это уже четвёртый перенос с 2023 года. ㅤ ➂ Локализация производства станет критерием при оценке дефектуры лекарств Правительство утвердило изменения (постановление № 999 от 10.08.2026), которые расширяют перечень сведений при госрегистрации дефектурных препаратов. При подаче заявки теперь нужно указывать, осуществляется ли полный цикл производства в России — для биологических ЛС это включает синтез молекулы действующего вещества, для остальных — выпуск готовой формы, упаковку и контроль качества. Межведомственная комиссия будет учитывать эти данные при оценке дефицита. ㅤ ➃ Новые препараты для онкологии и диабета получили регистрацию в России Минздрав зарегистрировал 2 препарата: «Элахейра» (американская AbbVie) для лечения резистентного рака яичников, фаллопиевых труб и первичного перитонеального рака (вторая–четвёртая линии терапии), и фармсубстанцию тирзепатида (китайская Hubei JXBio Pharmaceutical) — для лечения сахарного диабета II типа и ожирения. ㅤ ➄ Новые правила утилизации фальсификата: все расходы — на владельце Правительство утвердило обновлённый порядок уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств (постановление № 968 от 01.08.2026). Контрафакт изымается по решению суда, а владелец обязан оплатить все расходы на утилизацию. Документ вступает в силу с 1 марта 2027 года. ㅤ Если такие обзоры нужны — ставьте любую реакцию, чтобы мы знали 🙌 💊 Ваш Первый Стол. Подписывайтесь! ㅤ #новости #Еженедельный_Фармдайджест