📬 Фармдайджест: итоги недели 3-9 августа — 10 августа 2026 г. в 05:19:00.597
📬 Фармдайджест: итоги недели 3-9 августа ➀ Автоштрафы за просрочку: пилот уже идёт, с 1 сентября — штрафы С 31 июля Роспотребнадзор и ЦРПТ запустили пилот по автоштрафам за просроченные маркированные товары — на время пилота штрафы не начисляются, отрабатывается механизм. С 1 сентября вступает № 120-ФЗ: система «Честный знак» будет фиксировать нарушения на кассе и выносить постановление без протокола и вызова аптеки. Штрафы за каждую единицу просрочки — 10 тыс. руб. для ИП и 20 тыс. руб. для юрлиц. Пока под действие попадают БАД, косметика, бытовая химия, вода, но не лекарства. ➁ Аптеки просят включить свои сайты в «белый список» социально значимых ресурсов РААС обратилась в Минздрав с просьбой обеспечить доступ к цифровым площадкам аптек при ограничениях мобильного интернета. По мнению ассоциации, это критически важно для лекарственного обеспечения и национальной безопасности в здравоохранении. ➂ 9 новых препаратов рекомендованы для включения в ЖНВЛП Комиссия Минздрава по итогам заседаний 5 и 7 августа рекомендовала дополнить перечень жизненно важных лекарств 9 новыми позициями. В списке — мосунетузумаб (рак лимфосистемы), трастузумаб дерукстекан (рак молочной железы), энкорафениб и биниметиниб (меланома), российские препараты дантролен, равидасвир (гепатит С) и веренафусп альфа (синдром Хантера), а также эртуглифлозин (диабет). Решение должно быть утверждено правительством, после чего препараты станут доступны пациентам с начала 2027 года. ➃ «СоюзФарма» предлагает закрепить продажу БАД за аптеками Ассоциация предложила внести изменения в закон, чтобы биодобавки из спецперечня продавались только организациями с фармлицензией, а онлайн-торговля — по специальному разрешению. Контроль за выдачей разрешений предлагается закрепить за Росздравнадзором. ➄ Новый порядок контроля за фармпроизводствами: грубые нарушения — до 120 дней приостановки Президент подписал закон № 324-ФЗ, вводящий дифференцированный подход к приостановке лицензий при нарушениях GMP ЕАЭС. При грубых нарушениях — приостановка до 120 дней, при существенных — общий порядок по закону № 99-ФЗ. Критерии нарушений будут определяться по правилам ЕАЭС, а сроки передачи данных в реестр сокращены до 72 часов. Закон вступает в силу с 1 марта 2027 года. 💊 Ваш Первый Стол. Подписывайтесь! #новости #ЕженедельныйФармдайджест