👀 Eli Lilly откроет ранний доступ к ретатрутиду до одобрения FDA — 4 августа 2026 г. в 13:49:02.236
👀 Eli Lilly откроет ранний доступ к ретатрутиду до одобрения FDA ➡️ Eli Lilly запустила программу расширенного доступа к экспериментальному препарату от ожирения ретатрутиду. Ограниченное число пациентов сможет получить терапию ещё до регистрации препарата в США. 🔹 Доступ предусмотрен для пациентов старше 18 лет с тяжёлым ожирением, которое не поддаётся лечению максимальными одобренными дозами препаратов. Кроме того, у пациента должно быть не менее двух серьёзных или угрожающих жизни осложнений, связанных с ожирением. Ещё одно условие — невозможность принять участие в действующем клиническом исследовании ретатрутида или сопоставимого экспериментального препарата. Заявки на предоставление терапии будут подавать врачи, а Eli Lilly — рассматривать их индивидуально. 〰️ Ретатрутид одновременно воздействует на рецепторы GLP-1, GIP и глюкагона. Для сравнения, зарегистрированный препарат Eli Lilly «Зепбаунд» действует на GLP-1 и GIP. 〰️ По данным компании, в 80-недельном исследовании с участием взрослых с тяжёлым ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями максимальная еженедельная доза ретатрутида обеспечила снижение массы тела в среднем на 22,6%. ➡️ Подать заявку на одобрение препарата в FDA Eli Lilly планирует в первом квартале 2027 года. Программа раннего доступа не означает полноценного выхода ретатрутида на рынок: получить его смогут только отдельные пациенты, соответствующие строгим медицинским критериям. ⚪️ Интерес к молекуле уже обозначился и в России. «Герофарм» подал в Роспатент заявки на регистрацию товарных знаков «Ретруда», «Трутид», «Реттрида», «Тритрутид» и «Гератрутид», которые могут быть связаны с ретатрутидом. Ещё одно заявленное название — «Орфослим» — может отсылать к другому препарату Eli Lilly от ожирения, орфорглипрону. ➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram