⚖️ Суд обязал зарубежных патентообладателей предоставить «Биохимику» лицензию на каботе...
⚖️ Суд обязал зарубежных патентообладателей предоставить «Биохимику» лицензию на каботегравир ▶️ Арбитражный суд Московской области удовлетворил иск фармзавода «Биохимик», входящего в ГК «Промомед», к американской ViiV Healthcare и японской Shionogi. Зарубежные компании обязаны заключить с российским производителем лицензионный договор на использование запатентованных разработок для создания и обращения лекарственных препаратов на основе каботегравира, применяемого в терапии ВИЧ-инфекции. ⚪️ За использование изобретений «Биохимик» должен будет перечислять правообладателям 1,75% фактической выручки от продажи препаратов. Большая часть вознаграждения — 1,17% — предназначена ViiV Healthcare, остальные 0,58% — Shionogi. Выплаты предусмотрены ежегодно, не позднее 31 января года, следующего за тем, в котором использовались разработки. ▶️ Как следует из решения суда от 20 октября, производителю должна быть предоставлена простая (неисключительная) лицензия на изобретения по двум евразийским патентам — № 014162 и № 024924, а также российскому № 2527451. «Биохимик» сможет использовать защищённые ими разработки любыми законными способами в части создания и обращения препаратов с каботегравиром. Лицензия будет действовать исключительно на территории России на протяжении всего срока патентной охраны, включая возможные продления. 〰️ В разбирательстве в качестве третьего лица участвовал Минздрав России. Суд также постановил взыскать с ответчиков 50 тыс. рублей расходов на уплату государственной пошлины. Каботегравир представляет особый интерес для пациентов с ВИЧ, испытывающих трудности с регулярным приёмом антиретровирусной терапии. Его пролонгированная инъекционная форма применяется в комбинации с рилпивирином и позволяет сократить частоту приёма препаратов. 🔹 В исследовании LATITUDE, опубликованном в феврале 2026 года в The New England Journal of Medicine, приняли участие 306 пациентов с ВИЧ, ранее испытывавших трудности с соблюдением режима терапии и достигших вирусной супрессии перед рандомизацией. Через 48 недель вероятность неудачи схемы лечения составила 22,8% в группе инъекционной комбинации каботегравира и рилпивирина против 41,2% в группе стандартной пероральной терапии. Под неудачей исследователи понимали подтверждённую вирусологическую неэффективность или прекращение лечения. 📍 В России «Промомед» уже зарегистрировал лекарственные препараты для такой схемы терапии. В частности, инъекционный каботегравир «Мантириво» получил регистрационное удостоверение № ЛП-№(014272)-(РГ-RU) 3 апреля 2026 года. Однако государственная регистрация не устраняла патентных ограничений на производство и обращение препарата. 📌 Читай нас в MAX 🔹Тelegram 🔹 VK