🤯 Жалобы на вакцины для кошек "Мультифел" и приостановление оборота "Декариса" — 5 сентября 2026 г. в 05:00:06.443
🤯 Жалобы на вакцины для кошек "Мультифел" и приостановление оборота "Декариса" Недавно появились сообщения о тяжелом состоянии и летальных исходах у кошек, которые владельцы связывают с вакцинацией "Мультифелом". Среди симптомов называют высокую температуру, рвоту и диарею, в том числе с кровью. Производитель вакцины "Ветбиохим" и Россельхознадзор сообщили, что обращений о гибели кошек или нежелательных реакциях после ее применения к ним не поступало. Они призывают владельцев и ветспециалистов при подозрении на нежелательную реакцию направлять официальное обращение в ведомство и производителю с данными о препарате и его серии. Дополнительное внимание к ситуации привлекло то, что "Ветбиохим" также выпускает вакцину для собак "Мультикан", обращение еще трёх серий которой приостановил Россельхознадзор после сообщений о поствакцинальных осложнениях. На предприятии проводятся контрольные мероприятия. Приостановлен оборот следующих серий: "Мультикан-8": • серия №20, (срок годности 01.2028 ) • серия №21, (срок годности 02.2028) "Мультикан-6": • серия №11, (срок годности 01.2028) • серия 1№2, (срок годности 02.2028) Вакцина "Мультифел" предназначена для профилактики панлейкопении, инфекционного ринотрахеита и калицивирусной инфекции кошек. На сайте производителя указано, что начиная с серии №11 от февраля 2026 года препарат выпускается без хламидиозного компонента, а соответствующие изменения зарегистрированы Россельхознадзором. "Ветбиохим" обратил внимание, что в публикациях чаще всего фигурирует "Мультифел-4" в упаковке, которая сейчас не находится в продаже. По данным производителя, к 3 сентября было использовано в общей сложности более 55 тыс. доз двух серий вакцины, которые чаще всего упоминаются в публикациях - №5 и №54. В "Ветбиохиме" утверждают, что этими же сериями вакцинировали животных в сотрудничающих с компанией клиниках и приютах, где необычных реакций не наблюдалось. Прекращение оборота противогельминтного Росздравнадзор прекратил обращение ЛП "Декарис" производства Gedeon Richter. Ранее, 1 сентября, Минздрав приостановил действие РУ препарата в дозировках 50 и 150 мг до предоставления производителем необходимых сведений. До этого EMA рекомендовало отозвать разрешения на препараты левамизола после пересмотра данных об их безопасности в связи с риском редкой, но серьезной лейкоэнцефалопатии. Реакция может развиться даже после однократного приема, причем симптомы способны появиться спустя несколько месяцев. #лекарства Подпишись